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CFDA引入國際標(biāo)準,ISO醫(yī)械新規(guī)生效

2017-05-03 11:10 作者:史立臣 點擊:

5月1日,國家食藥監(jiān)總局(CFDA)審定通過的《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》YY/T0287-2017 /ISO13485:2016 標(biāo)準正式實施。

CFDA引入ISO國際標(biāo)準

CFDA表示,YY/T0287-2017《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》(下稱新版標(biāo)準)等同采用了ISO13485:2016標(biāo)準。

ISO13485標(biāo)準是應(yīng)用于醫(yī)療器械領(lǐng)域的質(zhì)量管理體系標(biāo)準,突出關(guān)注醫(yī)療器械的安全有效,強調(diào)組織提供的醫(yī)療器械要滿足顧客要求和法規(guī)要求。

國際標(biāo)準化組織(ISO)稱,ISO13485:2016進一步突出以法規(guī)為主線,更加強調(diào)貫徹法規(guī)要求的重要性和必要性,提高了法規(guī)與標(biāo)準的相容性;明確了質(zhì)量管理體系的標(biāo)準適用于醫(yī)療器械全生命周期產(chǎn)業(yè)鏈各階段的醫(yī)療器械組織,進一步保證了醫(yī)療器械全生命周期各階段的安全有效;加強了基于風(fēng)險分析和風(fēng)險管理的新要求;對醫(yī)療器械供應(yīng)鏈和采購提出了新要求;同時還補充了醫(yī)療器械上市后監(jiān)督、改進的新要求。

另外,該標(biāo)準適用于涉及醫(yī)療器械生命周期的產(chǎn)業(yè)鏈的各類組織,即醫(yī)療器械的設(shè)計開發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、物流企業(yè)、科研機構(gòu)、維修服務(wù)公司、安裝公司,以及向醫(yī)療器械組織提供產(chǎn)品的供方或其他外部方(如提供原材料、組件、部件、醫(yī)療器械、滅菌服務(wù)、校準服務(wù)、流通服務(wù)、維護服務(wù)等組織)。

2年內(nèi)完成ISO新標(biāo)準過渡

我國重視ISO13485最新標(biāo)準。早在新版ISO發(fā)布的消息傳出之后、投票通過之前,CFDA醫(yī)療器械標(biāo)準管理中心就于2015年10月29日在北京召開ISO13485標(biāo)準轉(zhuǎn)化工作研討會。會議建議器械企業(yè)迎合國際標(biāo)準的新變化,積極轉(zhuǎn)化新舊標(biāo)準,提升企業(yè)競爭力。

有分析稱,2003版的ISO13485將在新標(biāo)準發(fā)布后3年失效,建議在2016版2年內(nèi)完成過渡期,2018年以后企業(yè)不再運行2003版的要求。

醫(yī)療器械的生產(chǎn)方式、營銷模式都在不斷改變,ISO13485標(biāo)準也在不斷修改。在此之前,1996年和2003年,ISO分別于1996年和2003年發(fā)布過兩個不同版本的標(biāo)準指南。2016版本于2016年3月發(fā)布實施。

中國自主制定醫(yī)械制度

與國際標(biāo)準接軌的同時,中國自己的醫(yī)械制度也陸續(xù)制定、發(fā)布。

同樣于5月1日實施的,還有《醫(yī)療器械召回管理辦法》。《辦法》指出,根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度,醫(yī)療器械召回分成三級。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)做出召回決定后,一級、二級、三級召回分別應(yīng)在1日內(nèi)、3日內(nèi)、7日內(nèi),通知到有關(guān)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位或者告知使用者。

除此之外,CFDA還修改了原《醫(yī)療器械標(biāo)準管理辦法(試行)》,制定《醫(yī)療器械標(biāo)準管理辦法》將于2017年7月1日起施行。CFDA表示,此舉將對指導(dǎo)我國醫(yī)療器械標(biāo)準化管理工作、規(guī)范標(biāo)準制修訂、促進標(biāo)準實施和提升,提高醫(yī)療器械的質(zhì)量等起到積極的推動作用。

來源:健康界,作者:王琦?。ㄕ恚▍⒖迹簢H標(biāo)準化組織、國家食藥檢總局、山東省標(biāo)準館、央視網(wǎng)、光明日報、丁香園、中國制藥網(wǎng)等機構(gòu)和媒體。)

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初期主要職責(zé):

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2、推薦股東(事業(yè)部總經(jīng)理、合伙人等)

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4、協(xié)助各事業(yè)部發(fā)展事業(yè)部合伙人(不低于10人)

長期職責(zé):

1.整合本區(qū)域的產(chǎn)品資源,對接到總部平臺,向全國輻射;

2.篩選各個地市的唯一純銷商業(yè),構(gòu)建合作關(guān)系;

3.根據(jù)總部安排,對產(chǎn)品進行區(qū)域化市場運作設(shè)計,同時落地實施承接的全國經(jīng)營權(quán)產(chǎn)品在本區(qū)域的市場策劃方案;

4.督導(dǎo)合作純銷商業(yè)完成總公司分解到本區(qū)域的各個產(chǎn)品的經(jīng)營指標(biāo);

5.在總部協(xié)助下,構(gòu)建本區(qū)域的學(xué)術(shù)專家團隊;

6.構(gòu)建地市合伙人團隊,每個地市限一名對應(yīng)事業(yè)部合伙人,合伙人可以是自然人。

7.協(xié)助本區(qū)域合作商業(yè)整合自然人資源、終端資源和其他學(xué)術(shù)資源;

8.從各個層面幫助本區(qū)域合作商業(yè)的發(fā)展:如為商業(yè)導(dǎo)入長期管理咨詢服務(wù)、融資服務(wù)等等。

9.落地本區(qū)域?qū)W術(shù)化營銷活動;

10.和本區(qū)域政府相關(guān)部門、醫(yī)院、藥店等構(gòu)建良好的關(guān)系。

11.做好各省基層醫(yī)生教育規(guī)劃,并落地實施基層醫(yī)生教育會議;

12.總部安排的其他工作。

薪資待遇:

1、總部贈與省公司股權(quán)

2、省公司銷售指標(biāo)完成提成

3、基本薪資:9.6萬/年

4、引進產(chǎn)品全國銷售提成

5、省分公司年凈利潤分紅

6、增值項目(管理、咨詢、培訓(xùn)等)提成

7、公司上市原始股權(quán)獲得

備注:

省分公司年度完成業(yè)績越高,利潤率越高,則收入越高,根據(jù)核算。

省分公司總經(jīng)理第一年收入應(yīng)不低于50萬,第二年應(yīng)不低于100萬,第三年應(yīng)不低于150萬,第四年應(yīng)不低于200萬,上不封頂。

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Tags:醫(yī)療器械 高端 國產(chǎn) 進口 產(chǎn)品

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