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唯實流產(chǎn)物24條染色體非整倍體檢測 基因檢測

2017-05-27 17:03 點擊:
衛(wèi)計委統(tǒng)計顯示,我國每年約有300多萬孕婦發(fā)生自然流產(chǎn),希望懷孕的女性約25%會發(fā)生至少一次自然流產(chǎn)。
  在孕早期自然流產(chǎn)中,染色體異常約占60-70%,主要分為兩大類異常:
  (一)胚胎偶發(fā)性染色體異常是導(dǎo)致自然流產(chǎn)、復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的主要原因,此類情況約占染色體異常的95%。
  (二)另少部分胎兒染色體異?;虼蟛糠痔簡位蜻z傳病是由于父母本身遺傳缺陷或基因組異常導(dǎo)致,這種缺陷具有遺傳性,是復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的主要原因,此類情況約占染色體異常的5%。
  針對流產(chǎn)物染色體異常的檢測,有助于臨床醫(yī)生分析流產(chǎn)病因,是臨床上普遍推薦的檢測。對于偶發(fā)性流產(chǎn)進行流產(chǎn)物的染色體檢測,可排除孕婦其他原因,避免孕婦緊張情緒,指導(dǎo)下次妊娠。對于遺傳性染色體異?;颊撸芍笇?dǎo)進行三代試管嬰兒,避免浪費情緒、時間、財力,實現(xiàn)精準(zhǔn)醫(yī)療。唯實流產(chǎn)物24條染色體非整倍體檢測招商詳情請進入>>
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  獨家排除母血與組織污染,準(zhǔn)確性更高
  獨家檢測占染色體異常15%比例的多倍體異常,實現(xiàn)全覆蓋
  60-70%的自然流產(chǎn)由染色體異常導(dǎo)致
  檢測人體全部24條染色體數(shù)目是否異常,染色體末端大片段是否缺失與重復(fù)
  高特異性靶向探針,多重?zé)晒馄畏治黾夹g(shù)
  項目特點
  本項目是通過檢測流產(chǎn)組織的DNA,判斷流產(chǎn)兒染色體是否出現(xiàn)非整倍體異常及微缺失微重復(fù),從而明確流產(chǎn)病因,指導(dǎo)輔助生殖。本項目能夠檢測全24條染色體拷貝數(shù)以及200多個微缺失微重復(fù)突變,本公司采用的高通量連接探針擴增技術(shù)(HLPA)優(yōu)于目前傳統(tǒng)的Bobs、基因芯片等技術(shù)。本項目獨家技術(shù)可檢測出占15%因素的多倍體異常,獨家母血污染檢測,準(zhǔn)確性更高。
  檢查結(jié)果說明
  結(jié)果1:顯示偶發(fā)異常(95%),則可繼續(xù)正常備孕。
  結(jié)果3:顯示正常,則需繼續(xù)排查其他原因。
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Tags:檢測 染色體 基因

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