最新消息，由藥監(jiān)總局組織修訂的新版《醫(yī)療器械分類目錄》已經(jīng)發(fā)布，并自2018年8月1日起施行。

新版目錄與2002版目錄相比，是有很大變化的：將43個子目錄精簡為22個；增加了產品預期用途和產品描述；產品名稱舉例則從原有的1008個，擴充到了66609個。

對業(yè)內企業(yè)來說，焦點核心的還有：幾十種醫(yī)療器械的管理類別降了，有從三類降為二類的，也有從二類降為一類的。也有部分產品是升類了的。還有的產品將不再作為醫(yī)療器械管理。

產品類別上的變化是要直接影響醫(yī)療器械生產經(jīng)營企業(yè)的，比如生產企業(yè)，原本自家產品是三類，降為二類管理之后，企業(yè)將無需再跑到北京、到藥監(jiān)總局來進行產品注冊，只需在本省藥監(jiān)局注冊即可。

從二類降為一類管理的，生產企業(yè)則更省事，產品無需注冊，只需備案即可。

降類之后，在注冊更省事之外，節(jié)省的還有注冊費用。以三類降為二類為例，原有境內三類產品首次注冊要收費15.36萬元，而轉到地方注冊后，目前收費最便宜的寧夏僅有3.13萬元，還有十多個省份則還沒開始收費呢。

當然，反過來，對升類產品而言，注冊要比現(xiàn)在麻煩一些了，由二類升為三類的，風險級別大增，也將面臨藥監(jiān)更為嚴格和密集的監(jiān)管舉措。

總體上而言，此次新版目錄調整還是比較大的。為此，藥監(jiān)總局也給了醫(yī)療器械監(jiān)管人員和生產、經(jīng)營、使用單位一定的消化過渡期。

如何個過渡法？過渡期內企業(yè)注冊申請怎么辦？請詳細參閱《總局關于實施《醫(yī)療器械分類目錄》有關事項的通告（2017年第143號）》，該文在CFDA官網(wǎng)上可以查到。

你家的產品類別歸屬又是否有變？

以下為降類產品清單：

1、射頻消融設備用灌注泵，管理類別由第三類降為第二類。

2、發(fā)光二極管（LED）手術照明燈，由第二類降為第一類。

3、“全自動免疫分析儀”，包括“全自動酶聯(lián)免疫分析儀”、“全自動化學發(fā)光免疫分析儀”、“全自動熒光免疫分析儀”，由第三類降為第二類。

4、微生物鑒定藥敏分析儀器、微生物藥敏培養(yǎng)監(jiān)測儀器，由第三類降為第二類。

5、洗板機，由第二類降為第一類。

6、2002版分類目錄的“6870-2診斷圖象處理軟件”中的X射線影像處理系統(tǒng)、核醫(yī)學成像、醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng)等，統(tǒng)一降為第二類。

7、脫敏劑類產品，由第三類降為第二類。

8、銀汞合金，由第三類降為第二類。

9、原2002版分類目錄中有明確分類的潔牙工作尖和僅用于打磨、拋光的車針，由第二類降為第一類。

10、正畸彈簧，由第二類降為第一類。

11、種植體密封材料，由第三類降為第二類。

12、牙周塞治劑，由第三類降為第二類。

13、潔牙粉，由第三類降為第二類。

14、根管擴大液、根管清洗劑，由第三類降為第二類。

15、臨時冠橋樹脂，第三類降為第二類。

16、牙托梗，由第二類降為第一類。

17、一次性使用活檢針，由第三類降為第二類。

18、足部隔離用品、隔離護罩，由第二類降為第一類。

19、接觸胸腔、腹腔、腦室、腰椎、體內創(chuàng)面或體表真皮深層及其以下組織創(chuàng)面的引流導，由第三類降為第二類。

20、造口袋（含造口底盤）、造口護理用品、造口底盤、造口栓、防漏膏、造口護膚粉、造口皮膚保護劑等造口護理產品，由第二類降為第一類。

21、髂骨穿刺針，由第三類降為第二類。

22、用于非慢性創(chuàng)面、接觸真皮深層及其以下組織且所含成分不可被人體吸收的醫(yī)用敷料，由第三類降為第二類。

23、碘液保護帽，由第三類降為第二類。

24、胃腸X射線檢查用品中的胃腸道造影顯像劑，由第三類降為第二類。

25、胃腸超聲顯像粉，由第三類降為第二類。

26、放射性核素掃描裝置，由第三類降為第二類。

27、內窺鏡氣囊控制器，由第三類降為第二類。

28、帶有LED光源的醫(yī)用光學放大器具，由第二類降為第一類。

29、接觸椎間隙的非無菌提供的骨科重復使用手術器械，由第二類降為第一類。

30、開口用錐（如手錐），由第二類降為第一類。

31、手術操作中可能接觸中樞神經(jīng)系統(tǒng)的非無菌提供的骨科用鑿、骨科用銼、骨科用鏟、脊柱外科定位/導向/測量器械、脊柱外科開孔擴孔器械、脊柱外科神經(jīng)根探子、脊柱外科植骨塊嵌入器、脊柱外科椎弓根釘尾部切斷器、脊柱手術通道器械、脊柱外科椎體復位器、骨科剝離保護器、骨科組織保護器具，由第二類降為第一類。

涉及分類調整和規(guī)范管理的產品還包括：

1、髕骨爪，規(guī)范為第三類管理。

2、全自動血庫系統(tǒng)，規(guī)范為第三類管理。

3、眼科用激光光纖，管理類別規(guī)范為第三類。

4、光學定位引導系統(tǒng)，統(tǒng)一規(guī)范為第三類醫(yī)療器械管理。

5、主動呼吸控制系統(tǒng)，調整為第三類醫(yī)療器械進行管理。

6、導管消毒連接器，按第三類醫(yī)療器械管理。

7、腦壓板，由第一類調整為第二類。

8、心血管手術或腦外科手術沖吸器，規(guī)范為第二類管理。如腦吸引器由一類升為二類。

9、骨髓抽吸和活檢系統(tǒng)電鉆，規(guī)范為第二類管理。

19、與有源設備（如電動骨鉆、電動骨鋸、氣動骨鉆）連接使用的鉆頭、刀頭、鋸片、擴髓器、刨刀、磨頭等配套工具，規(guī)范為第一類管理。

12、口腔科器械：

金屬、陶瓷材料制成的固位樁，管理類別規(guī)范為第二類。

研磨材料，用于口內按第二類管理，用于口外按第一類管理。

義齒試用材料，如試色糊劑產品，管理類別規(guī)范為第一類。

咬合關系記錄/檢查材料，按第一類管理。

替代體，作為醫(yī)療器械管理，管理類別為一類。

13、診斷功能軟件，若僅具有輔助診斷功能，不直接給出診斷結論，按照第二類醫(yī)療器械管理。若通過其算法（例如，CAD，骨密度除外）對病變部位進行自動識別，并提供明確的診斷提示，則其風險級別相對較高，按照第三類醫(yī)療器械管理。

14、含有酒精、碘酊或碘伏，且僅用于臨床上對完整皮膚消毒的涂抹及吸液材料，按第二類醫(yī)療器械管理。

15、液壓傳送裝置，含液壓功能的承載器械按照第二類醫(yī)療器械管理，不含液壓功能按照第一類醫(yī)療器械管理。

16、試鏡架，不作為醫(yī)療器械管理。

17、注射器用活塞，不按照醫(yī)療器械管理。

18、輸液瓶貼，不按照醫(yī)療器械管理。

19、輸注工作站，不按照醫(yī)療器械管理。

20、含消毒劑（抗菌劑）陰道填塞產品，不按照醫(yī)療器械管理。

21、放射治療患者床板，不單獨按醫(yī)療器械管理。

22、醫(yī)療信息管理軟件，如果僅僅是醫(yī)院管理工具，管理內容是患者信息等非醫(yī)療診斷和/或治療內容，不按照醫(yī)療器械管理。

23、遠程醫(yī)療會診系統(tǒng)軟件，如果不包含醫(yī)學圖像或者數(shù)據(jù)，則不按照醫(yī)療器械管理。

24、與臨床檢驗有關，但產品自身不具有醫(yī)療器械功能的產品，不按照醫(yī)療器械管理。如：移液器、移液管，普通反應杯、反應管、反應板，普通采樣杯、采樣管、樣本收集器，在臨床實驗室用于檢測前/后樣本傳輸、加/去蓋、條形碼識別等功能的樣本管理系統(tǒng)等。