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諾華公布Cosentyx抑制銀屑病關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)損傷積極數(shù)據(jù)

2017-11-09 11:03 來(lái)源:新浪醫(yī)藥 點(diǎn)擊:

11月7日,諾華制藥公布了一項(xiàng)來(lái)自FUTURE 5臨床3期研究的臨床數(shù)據(jù),結(jié)果顯示相較于安慰劑組,Cosentyx? (secukinumab)在24周治療期內(nèi)可以減輕銀屑病關(guān)節(jié)炎(PsA)患者的癥狀和體征,同時(shí)可以顯著抑制用藥患者關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)損傷的疾病進(jìn)展。

銀屑病關(guān)節(jié)炎是一種疼痛的進(jìn)展性炎性疾病,超過(guò)40%的PsA患者會(huì)遭受關(guān)節(jié)損傷及終身殘疾的影響。

這項(xiàng)臨床3期研究共入組996名患者,被隨機(jī)分別接受Cosentyx 300mg負(fù)荷量、150mg負(fù)荷量、150mg非負(fù)荷量或安慰劑治療。在治療24周之后,通過(guò)“modified total van der Heijde Sharp”評(píng)分(mTSS) <=0.5進(jìn)行療效評(píng)價(jià),相比較安慰劑,Cosentyx用藥組均有更多的患者未出現(xiàn)關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)損傷,分別為:88% (300 mg), 80% (150 mg), 84%(150mg 非負(fù)荷劑量)以及74%(安慰劑)。mTSS是被用來(lái)評(píng)價(jià)關(guān)節(jié)損傷程度的非常詳細(xì)的評(píng)分方法。

瑞典醫(yī)療中心風(fēng)濕病臨床研究部主任、3期試驗(yàn)主要研究者、華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院臨床教授Philip Mease博士表示:“患有銀屑病關(guān)節(jié)炎的患者,每天都會(huì)有疼痛所帶來(lái)的折磨,這些患者也有可能會(huì)失去活動(dòng)能力以及受到不可逆關(guān)節(jié)損傷的影響??梢詼p輕銀屑病關(guān)節(jié)炎患者癥狀和體征以及延緩關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)損傷進(jìn)展的新治療手段,是有潛力讓病患獲得顯著臨床獲益的。”

相比安慰劑治療,Cosentyx用藥患者在銀屑病關(guān)節(jié)炎的體征和癥狀上達(dá)到了顯著的改善,即達(dá)到了研究的主要終點(diǎn)——16周的美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)響應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)20%改善(ACR20)。ACR是用來(lái)評(píng)估PsA癥狀(關(guān)節(jié)壓痛、關(guān)節(jié)腫脹、疼痛及身體機(jī)能)改善的標(biāo)準(zhǔn)工具。16周里達(dá)到ACR20的患者人數(shù)各用藥組分別占62%(300mg, P < 0.0001), 55% (150mg, P < 0.0001), 59% (150mg 非負(fù)荷劑量, P < 0.0001)及27.4% (安慰劑)。

諾華首席藥物開(kāi)發(fā)和醫(yī)療官Vas Narasimhan表示:“FUTURE 5研究共約入組了1000名患者,是目前為止生物制劑在銀屑病關(guān)節(jié)炎患者中進(jìn)行的規(guī)模最大的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。試驗(yàn)結(jié)果令人鼓舞,因結(jié)果顯示Cosentyx可以改善銀屑病患者的關(guān)節(jié)炎疼痛及關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)損傷,解決醫(yī)生急需解決的治療需求。”

所有的臨床研究終點(diǎn)均指向第16周時(shí)Cosentyx對(duì)所有治療組中患者臨床獲益的顯著性,除了150mg非負(fù)荷劑量用于減輕起止點(diǎn)炎(肌腱、韌帶、關(guān)節(jié)囊或筋膜與骨骼相連接的部位的疼痛)及指炎(趾炎)(手指或腳趾的香腸樣腫脹)中表現(xiàn)除外。同時(shí),對(duì)于之前未接受過(guò)抗TNF治療的患者,在接受Cosentyx后會(huì)有更好的治療效果。相比150mg非負(fù)荷劑量組,接受150mg及300mg負(fù)荷劑量治療的患者可以獲得更早的疾病緩解。

所有治療臂的不良反應(yīng)情況相似,同時(shí)與之前的臨床表現(xiàn)相一致,并未出現(xiàn)新的不良事件。

2014年12月,Cosentyx在日本首先獲批,用于治療銀屑病和銀屑病關(guān)節(jié)炎。2015年1月,該藥物在歐洲批準(zhǔn)上市。隨后,美國(guó)FDA批準(zhǔn)了該藥物用于治療成年人中到重度銀屑病。該藥物是全球首個(gè)及唯一一個(gè)用于治療銀屑病關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎和銀屑病的IL-17阻斷劑。Cosentyx通過(guò)特異性靶向和銀屑病關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎及斑塊狀銀屑病發(fā)病機(jī)制相關(guān)聯(lián)的IL-17細(xì)胞因子達(dá)到疾病治療目的。

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責(zé)任編輯:露兒

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