今日，業(yè)內傳來一條重磅新聞：羅氏（Roche）宣布其非小細胞肺癌三聯(lián)療法在3期臨床試驗中顯著延長了患者的無進展生存期（PFS），達到了共同主要臨床終點。這項結果有望改變非小細胞肺癌的治療標準。

本次臨床試驗所針對的非小細胞肺癌是最為常見的肺癌類型，約占肺癌病例總數(shù)的85%。作為全世界造成死亡病例最多的癌癥之一，肺癌每年會奪走近159萬人的生命，折合每天4350人。近年，我們在非小細胞肺癌的治療上取得了大量新的進展。但想要徹底征服這種惡疾，我們還有很長的路需要走。

由羅氏帶來的三聯(lián)療法就是最新嘗試之一。這一療法由PD-L1抑制劑atezolizumab（商品名TECENTRIQ）、VEGF抑制劑bevacizumab（商品名Avastin）、以及化療（紫杉醇+卡鉑）組成。這一三聯(lián)療法的效果在一項名為IMpower150的多中心、公開標簽、隨機、設置對照的3期臨床試驗中得到了驗證。

在該臨床試驗，研究人員們一共招募了1202名患者。這些患者都患有IV期非鱗狀非小細胞肺癌，且都沒有接受過針對這一晚期疾病的化療。這些患者以1：1：1的比例，被隨機分為三組。第一組接受了atezolizumab與化療的聯(lián)合治療，第二組接受了三聯(lián)療法，第三組則接受了bevacizumab與化療的聯(lián)合治療。值得一提的是，第三組患者接受的也正是目前的標準一線療法。

研究表明，相對于只接受當下標準一線療法的患者，接受三聯(lián)療法的患者其無進展生存期（PFS）有顯著延長，達到了該研究的共同主要終點。更令人欣喜的是，研究人員分別在無ALK或EGFR突變、或是帶有T效應細胞特征基因表達的患者人群中做了分析，而兩組人群的數(shù)據(jù)均為顯著。

該研究的另一項共同主要終點是總生存期（OS）。目前該數(shù)據(jù)尚未成熟，研究人員預計在2018年上半年進行下一步的OS分析。但就目前的數(shù)字來看，研究人員指出OS的最初觀察結果令人振奮。

“我們對這些結果感到非常振奮，并將向全球健康監(jiān)管部門遞交這些數(shù)據(jù)，期望能把這一潛在的全新肺癌初治標準帶給患者，”羅氏的首席醫(yī)學官兼全球產品開發(fā)負責人Sandra Horning博士說道：“在一線治療非小細胞肺癌之外，我們還在測試TECENTRIQ和Avastin能否增強免疫系統(tǒng)對抗多種其他癌癥的能力。”

按計劃，該研究的詳細數(shù)據(jù)將在今年12月于瑞士日內瓦舉辦的ESMO免疫腫瘤學大會（ESMO Immuno Oncology Congress）上公布。

如果這一三聯(lián)療法順利獲批，則有望成為治療非小細胞肺癌的全新一線療法，為患者帶來更有效的治療。我們期待這一天的盡快到來！