近日，賽諾菲集團(tuán)（Sanofi， SNY）稱(chēng)，已就出售旗下歐洲仿制藥業(yè)務(wù)Zentiva與安宏資本（Advent International Co. ）展開(kāi)排他性談判，交易企業(yè)價(jià)值為19.2億歐元（23.7億美元）。

賽諾菲稱(chēng)，安宏資本已提出具有約束力的確定收購(gòu)提議，且收購(gòu)資金來(lái)源充足。預(yù)計(jì)交易將在2018年底之前完成，在此之前還將與公司員工代表進(jìn)行商議。該公司還稱(chēng)，交易有待簽訂最后協(xié)議及獲得監(jiān)管部門(mén)的批準(zhǔn)。

進(jìn)擊的賽諾菲

2017年賽諾菲全球凈銷(xiāo)售額達(dá)350.55億歐元，固定匯率增速5.6%。近年來(lái)，賽諾菲將剝離“非核心”業(yè)務(wù)作為自己簡(jiǎn)化公司業(yè)務(wù)的戰(zhàn)略措施。這家法國(guó)企業(yè)在戰(zhàn)略調(diào)整上，步子邁得非常大。

2015年，賽諾菲用動(dòng)物保健業(yè)務(wù)與勃林格殷格翰置換消費(fèi)者保健部業(yè)務(wù)；

2017年，賽諾菲向法國(guó)制藥商易普森出售5款消費(fèi)者保健產(chǎn)品的歐洲權(quán)利；

2017年，賽諾菲稱(chēng)考慮部分或全部出售CEPIA業(yè)務(wù)；

2018年，賽諾菲出售旗下歐洲仿制藥業(yè)務(wù)Zentiva；

2018年，賽諾菲以1.58億英鎊將旗下Cooper-Vemedia藥廠出售給CharterhouseCaptial Partners。

甚至此前還有消息稱(chēng)，賽諾菲考慮出售高血壓和心血管代謝性疾病治療藥物的藥物產(chǎn)品組合，而這些藥物的年銷(xiāo)售額約為37億美元。

在大肆“賣(mài)賣(mài)賣(mài)”的同時(shí)，賽諾菲在“買(mǎi)買(mǎi)買(mǎi)”上也毫不手軟。2011年，賽諾菲以200億美元收購(gòu)世界知名的罕見(jiàn)病公司健贊，一舉成為罕見(jiàn)病領(lǐng)域的大牛。今年1月，賽諾菲還爆出兩筆有助于其罕見(jiàn)病業(yè)務(wù)發(fā)展的大買(mǎi)賣(mài)，其以116億美元收購(gòu)美國(guó)麻省的Bioverativ公司，該交易將增強(qiáng)賽諾菲在血液病相關(guān)領(lǐng)域的競(jìng)爭(zhēng)力；以48億美元收購(gòu)比利時(shí)的Ablynx公司，該公司研發(fā)管線涵蓋血液病、炎癥、腫瘤免疫以及呼吸系統(tǒng)疾病等多個(gè)領(lǐng)域，并且其新型納米抗體技術(shù)平臺(tái)也將為賽諾菲在罕見(jiàn)病領(lǐng)域繼續(xù)加碼。

從慢性病到罕見(jiàn)病，賽諾菲的捕獵范圍覆蓋了疾病譜最廣和最窄的兩頭。作為全球TOP10的跨國(guó)藥企巨頭，與其他幾家相比，賽諾菲這幾年的內(nèi)部研發(fā)表現(xiàn)并不出色。但其通過(guò)上面三筆大并購(gòu)，賽諾菲將有望占領(lǐng)罕見(jiàn)病領(lǐng)域的絕對(duì)優(yōu)勢(shì)地位。

正在崛起的巨大市場(chǎng)

目前全球確定的罕見(jiàn)病有近7000種，約占人類(lèi)全部疾病的10%。據(jù)EvaluatePharma報(bào)告，2016年，孤兒藥的全球銷(xiāo)售額為1140億美元，比2015年增加12.2%。預(yù)計(jì)到2022年，孤兒藥的銷(xiāo)售總額將達(dá)到2090億美元，2017-2022年，預(yù)計(jì)孤兒藥市場(chǎng)復(fù)合增長(zhǎng)率為11.1%，非孤兒藥市場(chǎng)復(fù)合增長(zhǎng)率為5.3%，全球處方藥市場(chǎng)（除通用名藥）復(fù)合增長(zhǎng)率為6.4%，孤兒藥市場(chǎng)增長(zhǎng)遠(yuǎn)高于非孤兒藥市場(chǎng)，到2022年，孤兒藥將占全球藥物銷(xiāo)售額的21.4%，孤兒藥的市場(chǎng)表現(xiàn)將優(yōu)于整個(gè)處方藥市場(chǎng)。這個(gè)市場(chǎng)雖然整體份額看似較小，但其增速和銷(xiāo)售規(guī)模來(lái)看，未來(lái)前景非?？捎^。

并且，罕見(jiàn)病藥物由于其獨(dú)特的經(jīng)濟(jì)性，而較少受政府限價(jià)太多影響，同時(shí)還能享受到諸多政策和稅收的傾斜。從2010-2015年新藥研發(fā)的成功率來(lái)看，孤兒藥獲批占比在40%左右。歐美日已建立較為全面與完善的孤兒藥制度，比如政策補(bǔ)貼（稅收優(yōu)惠、研發(fā)補(bǔ)貼）、市場(chǎng)保護(hù)（市場(chǎng)獨(dú)占期、專(zhuān)利保護(hù)）、加速上市（加速審評(píng)、附帶條件批準(zhǔn)上市）、醫(yī)保/商保支付等。國(guó)內(nèi)也有相應(yīng)的孤兒藥鼓勵(lì)政策，如創(chuàng)新36條中對(duì)于罕見(jiàn)病目錄制定、患者管理登記、減免臨床、附帶條件批準(zhǔn)上市等政策，以及部分孤兒藥可進(jìn)入優(yōu)先審評(píng)審批名單，甚至豁免臨床。

所以，孤兒藥很大可能將成為醫(yī)藥市場(chǎng)下一個(gè)增長(zhǎng)點(diǎn)和彎道超車(chē)的機(jī)遇。在處方藥銷(xiāo)售停滯不前的趨勢(shì)下，賽諾菲通過(guò)出售不具備優(yōu)勢(shì)競(jìng)爭(zhēng)力的業(yè)務(wù)，來(lái)爭(zhēng)取罕見(jiàn)病領(lǐng)域的絕對(duì)優(yōu)勢(shì)，不失為明智之舉。