針對纈沙坦致癌物事件，國家藥監(jiān)局通報了！

7月29日，國家藥監(jiān)局發(fā)布通知，介紹浙江華海藥業(yè)股份有限公司纈沙坦原料藥中檢出微量N-亞硝基二甲胺（NDMA）雜質(zhì)有關(guān)情況。  

5家藥企，需要召回   　　

據(jù)國家藥監(jiān)局新聞發(fā)言人介紹，國內(nèi)涉及使用華海藥業(yè)纈沙坦原料藥的共有6家制劑生產(chǎn)企業(yè)，湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的纈沙坦膠囊（國藥準(zhǔn)字H20103521）尚未出廠，其他5家生產(chǎn)企業(yè)的上市產(chǎn)品中NDMA超出限值，分別為：   　　

1、重慶康刻爾制藥有限公司的纈沙坦氫氯噻嗪膠囊（國藥準(zhǔn)字H20080097）；   　　

2、海南皇隆制藥股份有限公司的纈沙坦分散片（國藥準(zhǔn)字H20050508）；   　　

3、哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)股份有限公司的纈沙坦分散片（國藥準(zhǔn)字H20061058）；   　　

4、江蘇萬高藥業(yè)股份有限公司的纈沙坦氫氯噻嗪分散片（國藥準(zhǔn)字H20090262）；  

5、山東益健藥業(yè)有限公司的纈沙坦分散片（國藥準(zhǔn)字H20090319）。   　　

上述5家制劑生產(chǎn)企業(yè)已停止使用華海藥業(yè)纈沙坦原料藥，按規(guī)定召回相關(guān)藥品。   　　

據(jù)了解，為便于公眾及時掌握正在使用的纈沙坦藥品是否屬于召回范圍，5家生產(chǎn)企業(yè)已與信息技術(shù)公司合作，在7月26日22時上線了掃碼查詢功能，可通過手機(jī)APP掃描產(chǎn)品追溯碼實(shí)現(xiàn)即時查詢，具體情況可以通過查詢企業(yè)網(wǎng)站了解。  

此外，國家藥監(jiān)局新聞發(fā)言人強(qiáng)調(diào)，除上述5家制劑生產(chǎn)企業(yè)之外，其他纈沙坦制劑產(chǎn)品都不在召回之列。   　　

5家藥企已發(fā)公告   　　

事實(shí)上，在國家藥監(jiān)局7月29日發(fā)布通知之前，江蘇萬高藥業(yè)、重慶康刻爾制藥、海南皇隆制藥、山東益健藥業(yè)、哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)已經(jīng)相繼發(fā)布產(chǎn)品召回通知。   　　

江蘇萬高藥業(yè)：   　　

7月25日，江蘇萬高藥業(yè)官網(wǎng)發(fā)布《纈沙坦氫氯噻嗪分散片召回通知》，決定對纈沙坦氫氯噻嗪分散片生產(chǎn)批號1608121至今采用華海藥業(yè)提供纈沙坦原料藥生產(chǎn)的所有批次產(chǎn)品暫停上市銷售，并實(shí)施主動召回。  

隨后，在7月26日，江蘇萬高藥業(yè)再發(fā)《關(guān)于主動召回使用華海藥業(yè)纈沙坦原料藥生產(chǎn)的纈沙坦氫氯噻嗪分散片產(chǎn)品的補(bǔ)充公告》，明確公司于7月14日已將召回通知下發(fā)至下游商業(yè)客戶并由商業(yè)客戶向終端客戶進(jìn)行召回通知的轉(zhuǎn)達(dá)。并強(qiáng)調(diào)，本次召回不涉及其他供應(yīng)商供應(yīng)纈沙坦原料藥生產(chǎn)的纈沙坦氫氯噻嗪分散片及公司的其他產(chǎn)品。   　　

重慶康刻爾制藥：   　　

7月26日，重慶康刻爾制藥官網(wǎng)發(fā)布公告，主動召回使用華海藥業(yè)纈沙坦原料藥生產(chǎn)的 纈沙坦氫氯噻嗪膠囊。  

此前，重慶康刻爾制藥相關(guān)負(fù)責(zé)人在接受媒體采訪時表示，公司正在召回從2016年9月至今13個批次的纈沙坦氫氯噻嗪膠囊，商品名為康爾多安，批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H20080097。持有該藥的患者，可至當(dāng)?shù)亟?jīng)銷商處更換不含雜質(zhì)的同類藥品。   　　

海南皇隆制藥：   　　

7月16日，海南皇隆制藥發(fā)布《關(guān)于主動召回部分纈沙坦產(chǎn)品的公告》。  

據(jù)公告，獲悉上述情況后，為確?；颊哂盟幇踩?，公司從防范風(fēng)險的角度考慮，主動召回使用華海藥業(yè)纈沙坦原料藥生產(chǎn)的纈沙坦分散片相關(guān)批次產(chǎn)品。本次召回不涉及其他供應(yīng)商所供應(yīng)纈沙坦原料藥生產(chǎn)的纈沙坦分散片及公司的其他產(chǎn)品。   　　

山東益健藥業(yè)：   　　

7月26日，山東益健藥業(yè)官網(wǎng)發(fā)布公告，主動召回使用華海藥業(yè)纈沙坦原料藥生產(chǎn)的纈沙坦分散片產(chǎn)品。  

根據(jù)公告，7月14日公司已將召回通知發(fā)至一級經(jīng)銷商并由其向終端客戶轉(zhuǎn)達(dá)召回通知，要求立即停止銷售、使用。公司正對原料藥中的N-亞硝基二甲胺（NDMA）雜質(zhì)進(jìn)行檢測，已開展增加新的原料供應(yīng)商備案申請相關(guān)工作，待相關(guān)部門批準(zhǔn)后即組織生產(chǎn)，新生產(chǎn)的纈沙坦分散片將很快投放市場，保證臨床用藥的需求。   　　

哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)：   　　

7月16日，哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)發(fā)布公告，宣布召回使用了華海藥業(yè)的原料藥生產(chǎn)的纈沙坦分散片。  

公告稱，華海藥業(yè)系公司三家纈沙坦原料藥供應(yīng)商之一，從華海藥業(yè)采購的纈沙坦原料藥入廠檢驗標(biāo)準(zhǔn)為華海藥業(yè)提供的YBH01882012和《中國藥典》2015年版二部進(jìn)行全項檢驗，該標(biāo)準(zhǔn)中未列入“亞硝基二甲胺”檢驗項目。公司將對召回產(chǎn)品進(jìn)行“亞硝基二甲胺”雜質(zhì)檢測，本次召回不涉及其他供應(yīng)商供應(yīng)纈沙坦原料藥生產(chǎn)的纈沙坦分散片及公司的其他產(chǎn)品。