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注射劑“1+3”大品種將誕生!石藥、恒瑞、海正如何替代原研

2018-11-27 16:56 來源:醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào) 點(diǎn)擊:

核心提示:11月26日,CDE收審情況信息庫發(fā)布數(shù)據(jù),浙江海正藥業(yè)股份有限公司的注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)的4類仿制藥上市申請已獲CDE受理。

11月26日,CDE收審情況信息庫發(fā)布數(shù)據(jù),浙江海正藥業(yè)股份有限公司的注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)的4類仿制藥上市申請已獲CDE受理。

    

在此之前,石藥在同恒瑞的注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)首仿之爭中勝出,成功于今年2月份獲批,拿到首仿資格的同時也視同通過一致性評價,打破原研進(jìn)口市場壟斷;隨后,9月份,恒瑞發(fā)布公告,注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn),成為國產(chǎn)第二家注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)上市的公司。     

業(yè)內(nèi)人士指出,海正的仿制藥產(chǎn)品上市,將令這一極具重磅潛力的抗癌藥品種進(jìn)入更加激烈的市場競爭階段,尤其是對于仿制藥一致性評價而言,前三家產(chǎn)品一旦涌現(xiàn),有機(jī)會快速鎖定臨床用藥格局,搶占進(jìn)口原研品種市場,細(xì)分領(lǐng)域即將迎來嚴(yán)峻考驗(yàn),價格的斷崖式下跌或?qū)o法避免。     

 “1+3”格局資源博弈     

恒瑞和石藥是國內(nèi)最早申報(bào)注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)的兩家企業(yè),首次提交注冊申請的時間相差不足1個月,而且兩個品種分別在2016年10月和2017年3月被納入優(yōu)先審評,首仿之爭戰(zhàn)況激烈。     

值得注意的是,二者申報(bào)路徑存在區(qū)別,恒瑞的產(chǎn)品是在完成BE試驗(yàn)之后,按照老6類申報(bào)上市,石藥則是在完成BE試驗(yàn)后直接按照新4類提交注冊申請。然而,最終石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)超過了素有“研發(fā)一哥”稱號的恒瑞,以“新注冊分類4類”拔得注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)仿制頭籌,納入《中國上市藥品目錄集》。     

白蛋白紫杉醇是一種抗微管藥物,國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)用于治療聯(lián)合化療失敗的轉(zhuǎn)移性乳腺癌或輔助化療后6個月內(nèi)復(fù)發(fā)的乳腺癌,F(xiàn)DA已經(jīng)批準(zhǔn)的適應(yīng)癥包括肺癌、乳腺癌、以及胰腺癌等。該藥由美國Abraxis公司研發(fā)(后被Celgene收購),為優(yōu)化改進(jìn)劑型。     

2017年9月28日,百濟(jì)神州與Celgene達(dá)成腫瘤領(lǐng)域的全球戰(zhàn)略合作,百濟(jì)神州得以全面接手新基在中國的商業(yè)團(tuán)隊(duì),并獲得Abraxane(注射用紫杉醇白蛋白結(jié)合型)、Revlimid (來那度胺)和Vidaza(注射用阿扎胞苷)的中國商業(yè)化權(quán)利。     

而在石藥和恒瑞產(chǎn)品獲批之后,白蛋白紫杉醇這一品種的市場競爭格局已經(jīng)演繹成百濟(jì)神州、石藥集團(tuán)、恒瑞醫(yī)藥“1家原研+2家仿制”的微妙市場局面。目前,該藥品已經(jīng)進(jìn)入多個省份的醫(yī)保目錄,但主要市場份額依舊被原研進(jìn)口產(chǎn)品占據(jù),石藥和恒瑞品種憑借原研價格五折的中標(biāo)價快速切分市場蛋糕,海正作為仿制藥后來者,產(chǎn)品上市將進(jìn)一步攪動細(xì)分市場。     

注射劑評價進(jìn)程加速     

隨著藥品審評審批制度改革的縱深推進(jìn),以全面提升仿制藥質(zhì)量,實(shí)現(xiàn)國產(chǎn)仿制藥對原研藥臨床替代為核心目標(biāo)的仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價正在不斷取得階段性進(jìn)展。     

標(biāo)點(diǎn)信息米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,從2018年5月開始,CDE承辦的一致性評價申請受理號出現(xiàn)大幅度增長,截至10月15日,CDE承辦的一致性評價申請受理號已達(dá)438個,涉及品種178個,其中在9月份承辦的受理號高達(dá)79個,創(chuàng)歷史新高。     

從注射劑一致性評價申請情況看,438個一致性評價申請受理號中,有97個受理號屬于注射劑,涉及品種45個,其中在9月份承辦的受理號有26個,創(chuàng)歷史新高,注射劑一致性評價即將步入爆發(fā)期。從注射劑一致性評價通過情況看,通過(含視同通過)一致性評價的注射劑品規(guī)有11個,涉及品種7個。     

截至11月5日,通過或視同通過一致性評價的仿制藥受理號有107個(涉及品種59個),其中有6個品規(guī)(涉及4個品種)屬于抗腫瘤藥,吉非替尼片、甲磺酸伊馬替尼片、注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)及注射用培美曲塞二鈉均通過或視同通過一致性評價。     

如今,國內(nèi)上市的紫杉醇品種主要有紫杉醇注射液、紫杉醇脂質(zhì)體注射液、注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型),其中紫杉醇注射液生產(chǎn)聚集廠家眾多,雙鷺、悅康、辰欣、揚(yáng)子江、奧賽康等企業(yè)均有布局;紫杉醇脂質(zhì)體注射液(力撲素)是綠葉獨(dú)創(chuàng)的全球首個紫杉醇脂質(zhì)體產(chǎn)品;白蛋白結(jié)合型仿制品種上市,將進(jìn)一步改變臨床用藥習(xí)慣,分化傳統(tǒng)市場渠道。

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責(zé)任編輯:露兒

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