5月5日，國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果的通告（第3號）》（2019年第20號），對抽檢的7個品種共151批（臺）的產(chǎn)品抽檢結(jié)果進行了公布。其中25批（臺）產(chǎn)品不符合標準規(guī)定。具體情況通告如下：

被抽檢項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品，涉及17家企業(yè)的6個品種19批（臺）。

具體為：

（一）γ-谷氨?；D(zhuǎn)移酶測定試劑（盒）2家企業(yè)2批次產(chǎn)品。浙江?？瞪锛夹g(shù)有限公司生產(chǎn)的1批次γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶測定試劑盒（連續(xù)監(jiān)測法）、浙江泰司特生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的1批次γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶（GGT）測定試劑盒（GCANA底物法），線性不符合標準規(guī)定。

（二）接觸性創(chuàng)面敷料2家企業(yè)2批次產(chǎn)品。河南匯博醫(yī)療股份有限公司生產(chǎn)的1批次藻酸鹽醫(yī)用敷料、廣州市科濟醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的1批次藻酸鹽敷料，酸堿度試驗不符合標準規(guī)定。

（三）無創(chuàng)自動測量血壓計（電子血壓計）2家企業(yè)2臺產(chǎn)品。武漢璟泓萬方堂醫(yī)藥科技股份有限公司生產(chǎn)的1臺電子血壓計，最大袖帶壓、可重復(fù)性、壓力傳感器準確性不符合標準規(guī)定；江蘇中訊電子科技有限公司生產(chǎn)的1臺數(shù)據(jù)傳輸型電子血壓計，指示燈的顏色不符合標準規(guī)定。

（四）一次性使用無菌陰道擴張器4家企業(yè)5批次產(chǎn)品。新鄉(xiāng)市康民衛(wèi)材開發(fā)有限公司生產(chǎn)的2批次、南昌市康潔醫(yī)用衛(wèi)生用品有限公司生產(chǎn)的1批次一次性使用無菌陰道擴張器，環(huán)氧乙烷殘留量不符合標準規(guī)定；常州市環(huán)康醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的1批次一次性使用無菌陰道擴張器，抗變形能力不符合標準規(guī)定；常州市創(chuàng)佳醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的1批次一次性使用無菌陰道擴張器，結(jié)構(gòu)強度不符合標準規(guī)定。

（五）一次性使用醫(yī)用口罩5家企業(yè)6批次產(chǎn)品。江蘇省永寧醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的2批次一次性使用醫(yī)用口罩，口罩帶、細菌過濾效率（BFE）不符合標準規(guī)定；浙江伊魯博生物科技有限公司生產(chǎn)的1批次一次性使用醫(yī)用口罩、新鄉(xiāng)市華康衛(wèi)材有限公司生產(chǎn)的1批次一次性使用醫(yī)用口罩、河南省科隆醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的1批次一次性使用無菌醫(yī)用口罩，細菌過濾效率（BFE）不符合標準規(guī)定；新鄉(xiāng)市大方醫(yī)療器械制造有限公司生產(chǎn)的1批次醫(yī)用口罩，微生物指標不符合標準規(guī)定。

（六）醫(yī)用X射線防護用具（防護衣、裙、圍脖等）2家企業(yè)2批次產(chǎn)品。北京巴瑞德醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的1批次醫(yī)用射線防護手套，材料不符合標準規(guī)定；蘇州康仕盾防護科技有限公司生產(chǎn)的1批次醫(yī)用射線性腺防護簾，設(shè)計不符合標準規(guī)定。

被抽檢項目為標識標簽、說明書等項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品，涉及7家企業(yè)的2個品種7批（臺）。

具體為：

（一）無創(chuàng)自動測量血壓計（電子血壓計）4家企業(yè)4臺產(chǎn)品。歐姆龍（大連）有限公司生產(chǎn)的1臺電子血壓計、江蘇鹿得醫(yī)療電子股份有限公司生產(chǎn)的1臺手腕式電子血壓計、合泰醫(yī)療電子（蘇州）有限公司生產(chǎn)的1臺HL8系列上臂式電子血壓計、江蘇中訊電子科技有限公司生產(chǎn)的1臺數(shù)據(jù)傳輸型電子血壓計，標識要求不符合標準規(guī)定。

（二）醫(yī)用X射線防護用具（防護衣、裙、圍脖等）3家企業(yè)3批次產(chǎn)品。山東雙鷹醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的1批次醫(yī)用X射線防護系列制品（鉛背心）、龍口市現(xiàn)代醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的1批次醫(yī)用診斷X射線防護圍裙、煙臺皓邦防護科技有限公司生產(chǎn)的1批次X射線防護服、性腺防護器具（防護裙），標記不符合標準規(guī)定。

抽檢項目全部符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品涉及85家企業(yè)的5個品種126批（臺）。

對上述抽檢中發(fā)現(xiàn)的不符合標準規(guī)定產(chǎn)品，國家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門督促相關(guān)企業(yè)按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械召回管理辦法》等法規(guī)規(guī)章要求對抽檢不符合標準規(guī)定的產(chǎn)品進行風(fēng)險評估，根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別，主動召回產(chǎn)品并公開召回信息。

同時，企業(yè)應(yīng)盡快查明產(chǎn)品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位，有關(guān)處置情況于2019年5月20日前向社會公布，并及時將相關(guān)情況報告至所在地省級藥品監(jiān)督管理部門。

企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)對相關(guān)企業(yè)進行調(diào)查處理，對企業(yè)進行產(chǎn)品召回、不合格原因調(diào)查、落實整改措施及公開披露信息等情況進行監(jiān)督；產(chǎn)品對人體造成傷害或者有證據(jù)證明可能危害人體健康的，應(yīng)依法采取暫停生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的緊急控制措施；需要暫停進口的，應(yīng)及時報國家藥品監(jiān)督管理局作出行政處理決定。企業(yè)未按要求落實上述要求的，所在地省級藥品監(jiān)督管理部門要依法嚴肅查處。有關(guān)信息應(yīng)及時向社會公開。

以上各項落實情況，相關(guān)省級藥品監(jiān)督管理部門于2019年5月30日前報告國家藥品監(jiān)督管理局。