在我國疫情防控取得重大戰(zhàn)略成果的基礎(chǔ)上,2021既是“十四五”規(guī)劃的開局之年,也是“兩個一百年”奮斗目標的歷史交匯之年。當前疫苗和有效治療藥物的開發(fā)已成為重啟經(jīng)濟和疫情防控的關(guān)鍵點,也讓“健康”、“創(chuàng)新”、“合作”等關(guān)鍵詞成為世界關(guān)注的焦點。

2020年我國以“四個面向”指明科技創(chuàng)新方向,標志著“面向人民生命健康”上升到歷史新高度。醫(yī)藥創(chuàng)新對提升人民生命健康水平至關(guān)重要。未來五到十年,癌癥和心腦血管疾病、糖尿病、呼吸系統(tǒng)疾病等慢病的疾病負擔將愈發(fā)沉重;而新冠疫情的爆發(fā),再次提醒我們傳染病的威脅仍將長期存在。因此,提高癌癥、慢性病、傳染病這三大類疾病的防治將切實改善全民健康水平,也是創(chuàng)新藥行業(yè)助力實現(xiàn)“健康中國 2030”目標的重要切入點。

為了助力健康中國目標的實現(xiàn),完善我國醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng),借兩會契機,來自RDPAC的24家跨國制藥企業(yè)中國區(qū)掌門人,代表制藥行業(yè)集體發(fā)出倡議,呼吁政、產(chǎn)、學、研各方攜手,從多個層面完善和推進相關(guān)政策落地,切實惠及我國患者:

1、創(chuàng)新藥行業(yè)將繼續(xù)致力于成為實現(xiàn)“健康中國”目標的重要合作伙伴

> 繼續(xù)踐行“以患者為中心”的價值觀,聚焦中國患者需要的治療領(lǐng)域,為中國提供高質(zhì)量的產(chǎn)品及服務(wù),為患者打造端到端的解決方案。

> 創(chuàng)新藥行業(yè)通過預防性手段、治療性手段和突破性技術(shù)研究作為三大健康提升抓手,可降低約55%的疾病負擔,助力實現(xiàn)健康中國目標。

2、創(chuàng)新藥行業(yè)的患者可及性仍面臨較大挑戰(zhàn)

> 創(chuàng)新藥受制于藥物可及性和醫(yī)保方面的政策,許多藥物在獲得批準后仍只能覆蓋潛在病患的一小部分,病人用不到、用不起的問題仍然較為突出。

> 如何持續(xù)深化醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥“三醫(yī)”改革,加強藥品的審評審批、醫(yī)保支付、臨床使用三方的聯(lián)動關(guān)系,提升藥物可及性,進一步增強群眾獲得感,是下一階段的重要命題。

3、中國醫(yī)藥生態(tài)系統(tǒng)步入了2.0時代,構(gòu)建可持續(xù)發(fā)展的醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)正在進行時

> 2015-2020年中國醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)初步形成,醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)蓬勃發(fā)展并與全球創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)鏈不斷融合。當前,中國正處于從醫(yī)藥制造大國向醫(yī)藥創(chuàng)新強國邁進的重要歷史節(jié)點,需要登高望遠、乘勢而上,通過更深層次改革、更高水平開放及國際合作實現(xiàn)更高質(zhì)量發(fā)展。

> 未來五年,中國醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)的發(fā)展將聚焦三個關(guān)鍵點:一是增強以“新藥上市”為核心的醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)競爭力;二是提高以“患者獲益”為核心的創(chuàng)新藥物可及性,加大衛(wèi)生健康投入,并加強資金使用效率,以使用具有較高臨床價值的創(chuàng)新藥、助力人民健康壽命加強疾病早期診斷及預防來實現(xiàn)更高的資金投入回報,減輕癌癥、慢性病、傳染病為主的巨大的疾病負擔;三是確保以“創(chuàng)新回報”為核心的產(chǎn)業(yè)可持續(xù)性,保證研發(fā)投入,以更多的突破性創(chuàng)新成果惠及患者。

讓我們聆聽以下24位跨國藥企中國區(qū)掌門人的“兩會心聲”(排序不分先后)。

RDPAC執(zhí)行委員會主席,西安楊森制藥有限公司總裁 安思嘉

新常態(tài)下,創(chuàng)新與合作比以往更為關(guān)鍵和珍貴。面對巨變與挑戰(zhàn),西安楊森積極運用自身在公共衛(wèi)生和重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新能力,全力支持中國政府、患者、醫(yī)生和合作伙伴共同應(yīng)對復雜的醫(yī)療挑戰(zhàn)。

自1985年進入中國以來,西安楊森始終踐行著改變?nèi)祟惤】蛋l(fā)展軌跡的使命。以公共衛(wèi)生領(lǐng)域為例,除了致力于開發(fā)新冠肺炎解決方案外,西安楊森還是中國抗擊耐多藥肺結(jié)核的堅定伙伴,支持中國實現(xiàn)“終結(jié)結(jié)核2035”的目標。與此同時,西安楊森還圍繞需求最為急迫的疾病領(lǐng)域,推動創(chuàng)新藥品的引入,并助力提升創(chuàng)新解決方案的可及性,讓更多中國患者受益。截至目前,西安楊森在中國共上市62個藥品,其中52個已被納入國家醫(yī)保目錄。

中國政府在抗擊疫情及推動公共衛(wèi)生體系建設(shè)等方面展現(xiàn)了卓越的智慧,我們熱切期待兩會的召開,堅信會議將進一步推動中國醫(yī)藥健康行業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展。我們也將致力于與中國政府和多方伙伴攜手,通過支持加強衛(wèi)生系統(tǒng)建設(shè),助力“健康中國”目標實現(xiàn)。

RDPAC執(zhí)行委員會副主席,羅氏制藥中國總裁 周虹

近年來,得益于醫(yī)改的深化和審評審批的加速,我們看到越來越多創(chuàng)新藥加速來到中國,讓中國老百姓第一時間用上創(chuàng)新藥。國家在解決患者支付度上的創(chuàng)新舉措也極大程度緩解了老百姓“看病貴”的問題。這些不僅讓中國老百姓切實受益,也讓積極參與其中的制藥企業(yè)得到了快速發(fā)展。

我們始終堅信,讓中國患者用得上、用得起、用得好藥,是我們在華制藥企業(yè)共同肩負的責任。眾所周知,創(chuàng)新藥研發(fā)投入高、周期長、風險大。作為一家研發(fā)驅(qū)動型的制藥公司,我們每年將銷售收入的20%投入在研發(fā)中,年支出高達120億美元(近800億人民幣)。我們需要充分考慮對研發(fā)成果的保護和回報及創(chuàng)新企業(yè)的可持續(xù)發(fā)展,這樣才能源源不斷地將突破性創(chuàng)新藥惠及更多的患者。未來,我們期待與各方探索創(chuàng)新支付方式、共同推動多層次醫(yī)療保障體系的建設(shè),進一步提高患者可及性,助力構(gòu)建“健康中國”!

RDPAC執(zhí)行委員會副主席,默克中國醫(yī)藥健康業(yè)務(wù)董事總經(jīng)理 羅杰仁

隨著政府持續(xù)加強中國公共衛(wèi)生體系建設(shè),中國患者的用藥可及性和可支付性不斷提升,這讓默克備受鼓舞。在《“健康中國 2030”規(guī)劃綱要》指引下,我們希望繼續(xù)與醫(yī)藥健康行業(yè)各方一道,共同探索多元化支付方式,攜手健全多渠道籌資機制,特別是以商業(yè)保險作為有力補充實現(xiàn)對高質(zhì)量創(chuàng)新藥的支付力,實現(xiàn)完善多層次醫(yī)療保障體系的目標,提升患者用藥的可及性。

默克非?？春弥袊t(yī)藥健康市場的發(fā)展?jié)摿?未來將繼續(xù)加碼布局,通過本地供應(yīng)鏈確保中國患者更快速地獲得高質(zhì)量藥物和醫(yī)藥健康服務(wù)。同時,我們也將繼續(xù)秉持“齊心為病患”的理念,不斷探索能為患者帶來獲益的,可行的、可負擔得起的路徑,朝著“到2025年改善中國4000萬患者生命”的愿景堅定邁進。

艾伯維中國總經(jīng)理 歐思朗

2020,極不平凡;2021,開啟新征程!

2020年的醫(yī)保談判納入當年上市創(chuàng)新藥,意義非凡。2021年是開局之年,作為全球排名前5的生物制藥企業(yè),艾伯維將加速引進更多突破性創(chuàng)新藥物,希望借力醫(yī)保政策,讓患者盡早獲益。

艾伯維擅長疑難雜癥,每年投入大量研發(fā)費來突破極限,為患者帶來創(chuàng)新療法,尤其在免疫、血液腫瘤等領(lǐng)域,一直是領(lǐng)跑者!去年,我們打破中國AML領(lǐng)域近幾十年無突破性創(chuàng)新療法的僵局,將血液腫瘤里程碑式創(chuàng)新療法帶入中國,期待它盡快進入國家醫(yī)保,給更多患者帶來生的希望。今年,我們將努力引進特應(yīng)性皮炎等領(lǐng)域的多個全球突破性療法,滿足中國青少年、成年患者迫切的臨床需求,創(chuàng)造創(chuàng)新藥物全球同步上市和進入國家醫(yī)保的“加速度”。

展望2021年兩會,我們熱切期待健康中國再次跑出“中國速度”,大力發(fā)揮醫(yī)?；A(chǔ)作用,更具策略性地把醫(yī)保基金用于患者急需的具有突破性和創(chuàng)新性的藥物上。我們愿與中國政府一起努力,為實現(xiàn)健康中國2030的偉大目標而共同奮進。

阿斯利康中國總經(jīng)理 賴明隆

醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)是關(guān)乎民生福祉的支柱產(chǎn)業(yè)之一。阿斯利康期待政府不斷加速新藥審評審批速度,為更多本土及全球新藥在中國進行早期研發(fā)和孵化提供政策支持。

同時,新冠疫情加速了醫(yī)療行業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型的發(fā)展速度。我們也期望政府能夠幫扶企業(yè)進一步探索物聯(lián)網(wǎng)、人工智能、大數(shù)據(jù)、5G等高新技術(shù)與醫(yī)療有機結(jié)合,大力發(fā)展遠程醫(yī)療,推動線上問診、處方和配藥,同時進一步完善公共衛(wèi)生體系,制定覆蓋基層社區(qū)百姓的慢病及癌癥早篩早診策略,讓線上線下相結(jié)合的醫(yī)療服務(wù)新模式惠及更廣泛的患者。

百特醫(yī)療大中華區(qū)總裁 徐潤紅

三十多年來,百特始終秉承“拯救并延續(xù)生命”的使命,以創(chuàng)新基因根植中國,致力于為中國患者提供更智能、更經(jīng)濟、更安全、更符合本地實際需求的高品質(zhì)醫(yī)療產(chǎn)品與服務(wù)。

面對當下中國在慢病管理、老齡化社會等領(lǐng)域的健康挑戰(zhàn),百特積極響應(yīng)政府“強基層”的號召,以推動終末期腎病腹膜透析分級診療的模式優(yōu)化和腹透技術(shù)向基層下沉,以及“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康”的創(chuàng)新實踐惠及更多患者。

在政府對于創(chuàng)新的持續(xù)鼓勵之下,百特也將繼續(xù)以數(shù)字化技術(shù)推進中國藥品質(zhì)量監(jiān)督管理體系的創(chuàng)新升級,并依托數(shù)字化平臺提升醫(yī)療服務(wù)和藥物的可及性,持續(xù)探索創(chuàng)新醫(yī)療商業(yè)和服務(wù)模式,與中國醫(yī)療行業(yè)共同發(fā)展成長,助力實現(xiàn)“健康中國2030”的宏偉藍圖。

值兩會之際,百特期待與行業(yè)各界攜手,在“變”中共贏,以“智”領(lǐng)未來,讓更多人遠離疾病困擾,讓生命充滿無限可能。

拜耳集團處方藥事業(yè)部全球執(zhí)行副總裁兼中國及亞太區(qū)總裁,拜耳集團大中華區(qū)總裁 江維

拜耳與中國共同經(jīng)歷了極為不平凡的2020年,我們期待在2021這個“十四五”規(guī)劃的開局之年,繼續(xù)以醫(yī)療健康和農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的核心競爭力賦能百姓的美好生活,加強創(chuàng)新合作助力中國邁入高質(zhì)量發(fā)展的新階段,踐行拜耳“共享健康,消除饑餓”的企業(yè)愿景。借助國家深化醫(yī)改的有利政策,拜耳持續(xù)加速引入創(chuàng)新治療藥物,積極拓展與各方合作,充分發(fā)揮自身優(yōu)勢專長,將更多高品質(zhì)、創(chuàng)新成果帶給中國的醫(yī)生與患者。拜耳加大研發(fā)投入,積極投身新興生物科技與數(shù)字化浪潮。我們將與醫(yī)療產(chǎn)業(yè)的各方參與者共同探索,努力為患者提供突破性療法與整合醫(yī)療服務(wù),為國家實現(xiàn)“健康中國2030”目標貢獻更多力量。

勃林格殷格翰大中華區(qū)總裁兼首席執(zhí)行官 高齊飛

勃林格殷格翰致力于提高患者對創(chuàng)新藥物的可及性,我們不斷努力讓更多中國患者盡早從創(chuàng)新藥物獲益。作為跨國藥企中首個將中國全面納入公司全球早期臨床研究的企業(yè),公司正加速推進創(chuàng)新產(chǎn)品在中國的上市,實現(xiàn)與歐美同步,甚至早于歐美,而這也離不開中國加快新藥審批的一系列舉措和支持。近年來,公司數(shù)個創(chuàng)新藥物通過醫(yī)保談判被納入國家醫(yī)保目錄,這意味著在政府和企業(yè)的共同努力下,相關(guān)患者的經(jīng)濟負擔將大大降低。我們希望在“十四五”期間,中國能夠加速推動和實施醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展相關(guān)政策,營造透明、公平和可持續(xù)的醫(yī)藥創(chuàng)新環(huán)境。在鼓勵創(chuàng)新的同時更能保護創(chuàng)新,尤其是保護原研藥專利的合法權(quán)益,讓創(chuàng)新藥品獲得合理的商業(yè)回報,從而更好的造?；颊?。

中國對疫情防控有效有力,取得的成果有目共睹,但新冠疫情仍然沒有離我們遠去。勃林格殷格翰將與包括中國合作伙伴在內(nèi)的各方繼續(xù)展開深入緊密的合作,尋找遏制疫情大流行的醫(yī)學解決方案。

百時美施貴寶中國大陸及香港地區(qū)總經(jīng)理 陳思淵

過去幾年中,獲益于中國醫(yī)藥行業(yè)的改革和政府對于創(chuàng)新的關(guān)注,包括首個PD-1在內(nèi)的一大批創(chuàng)新藥物得以加快引入中國。百時美施貴寶作為領(lǐng)先的生物制藥企業(yè),與中國政府有著共同的使命與愿景,即提高創(chuàng)新藥物的可及性,幫助患者戰(zhàn)勝嚴重疾病。作為一家在腫瘤學和血液學全球第一、并在免疫學擁有全球領(lǐng)導地位的企業(yè),未來五年內(nèi),我們將在中國引入近30個創(chuàng)新產(chǎn)品或適應(yīng)癥,多數(shù)具有潛力成為相關(guān)領(lǐng)域的“首個”或“最佳”產(chǎn)品。

我們將不斷探索與政府、支付方以及第三方機構(gòu)之間的合作,完善多層次支付體系,支持和開展包括地方補充健康保險和普惠型商業(yè)健康保險在內(nèi)的各類惠及患者的項目,共同提升創(chuàng)新藥品在中國的可及性。同時,我們將全力支持政府建立以價值為導向的藥物經(jīng)濟學研究和衛(wèi)生技術(shù)評估方法,為新技術(shù)、新療法的準入和支付決策提供關(guān)鍵的科學評估,持續(xù)增進醫(yī)療投入,鼓勵創(chuàng)新,從而提高真正有價值的創(chuàng)新藥物的可及性和可支付性,助力“健康中國2030”戰(zhàn)略目標的早日實現(xiàn)。

衛(wèi)材全球高級副總裁,衛(wèi)材中國總裁 馮艷輝

在華發(fā)展三十載,我們始終將患者利益放在首位,加速創(chuàng)新藥和新適應(yīng)癥的上市,盡最大能力提高藥品可及性和可負擔性,滿足中國患者及其家屬對高品質(zhì)藥品的需求,用實際行動踐行hhc(human health care, 關(guān)心人類健康)的企業(yè)理念。作為一家在華跨國制藥企業(yè),我們一直致力于全球研發(fā)合作和國際經(jīng)驗借鑒,并積極探索本地化解決方案,為健康中國持續(xù)貢獻力量。我們相信,創(chuàng)新與合作將助力健康中國,我們將進一步為中國醫(yī)療健康事業(yè)做出更大的貢獻。

禮來中國總裁兼總經(jīng)理 季禮文

中國市場營商環(huán)境不斷改善,進一步堅定外資企業(yè)在華長期發(fā)展的信心。在疫情防控常態(tài)化的背景下,禮來秉承“植根中國,造福中國”的理念,加速了創(chuàng)新藥品在中國的引進,不斷提升中國患者對創(chuàng)新藥品的可及,助力中國的長期健康發(fā)展。禮來將繼續(xù)做好健康中國的堅定支持者,以患者的獲益為優(yōu)先考量,不斷提高患者對禮來創(chuàng)新藥的可及性,減輕社會醫(yī)療成本,提升中國患者生活質(zhì)量。

今年兩會期間,我們期待并建議,在“健康中國2030”戰(zhàn)略目標的指引下,繼續(xù)加大審評審批制度改革力度,鼓勵醫(yī)藥創(chuàng)新,進一步提升腫瘤創(chuàng)新藥物的可及性。持續(xù)優(yōu)化營商環(huán)境,通過完善創(chuàng)新藥品的準入政策,使患者亟需的創(chuàng)新藥物第一時間納入醫(yī)保,同時打通醫(yī)院準入的“最后一公里”,使創(chuàng)新藥惠及更多患者。

作為“植根中國,造福中國”的百年企業(yè),禮來將積極把握“雙循環(huán)”新發(fā)展格局下的創(chuàng)新與合作機遇,攜手行業(yè)各方,共同推動全球醫(yī)藥創(chuàng)新成果的加速引入,持續(xù)助力健康中國2030的實現(xiàn)。

輝凌醫(yī)藥中國首席執(zhí)行官 Eric Breumier

“健康中國2030”規(guī)劃綱要提出普及生殖健康知識,到2030年將孕產(chǎn)婦死亡率從2020年18.0降至12.0。專注生殖醫(yī)學和孕產(chǎn)健康的輝凌醫(yī)藥進入中國十余年間,秉持“在中國,為中國”的經(jīng)營理念,在華投資設(shè)廠、與中國科學院合作生殖醫(yī)學研究所促進海內(nèi)外科研交流和培育本土創(chuàng)新、引進創(chuàng)新療法惠及中國孕產(chǎn)婦、與本土企業(yè)在研發(fā)和商務(wù)展開廣泛合作。輝凌的使命是提供從科學生殖到安全分娩的一站式醫(yī)療解決方案,圓無數(shù)家庭迎接健康新生命的夢想。

中國政府在疫情期間始終把人民大眾的健康放在首位,令輝凌備受鼓舞,我們愿意積極貢獻力量支持政府和人民。輝凌將加強多方合作,探索創(chuàng)新模式提升藥品可及性,優(yōu)化診療體驗和有效性,如我們將嘗試通過商業(yè)保險、公益基金和患者多方參與的方式減輕治療負擔。輝凌將持續(xù)致力于專業(yè)所長,為生殖健康和優(yōu)生優(yōu)育保駕護航。通過我們的努力,助力提高出生率、預防早產(chǎn)、減少孕產(chǎn)婦死亡率。

葛蘭素史克副總裁,中國處方藥和疫苗總經(jīng)理 齊欣

過去一年中,GSK積極攜手中國本土與海外合作伙伴,積極致力于提供疫苗專利佐劑系統(tǒng),尋找創(chuàng)新治療選擇,助力新冠病毒疫苗的全球研發(fā)。與此同時,我們加緊對新冠病毒抗體的研究,為人類贏得抗疫的最終勝利盡己所能。得益于中國疫情防控所取得的成就,去年GSK在中國有三款創(chuàng)新產(chǎn)品成功納入國家醫(yī)保目錄,另有多款創(chuàng)新藥/適應(yīng)癥被列入國家優(yōu)先審評審批名單。

值此全國兩會召開之際,我們期待政府繼續(xù)加大對重疾、慢病及傳染性疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物和疫苗的關(guān)注,持續(xù)加速新藥審評審批,加快提升臨床用藥可及性。我們希望能在政策的支持下,不斷縮小國內(nèi)外創(chuàng)新藥、創(chuàng)新疫苗上市的時差,力爭讓全球領(lǐng)先的創(chuàng)新醫(yī)療方案第一時間惠及中國百姓。

此外,我們也期待政府對數(shù)字化醫(yī)療服務(wù)加大扶持力度,鼓勵醫(yī)療服務(wù)與數(shù)字化技術(shù)深度融合,為醫(yī)療服務(wù)插上“智慧的翅膀”,有效緩解優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源分配不均,助力打通改善醫(yī)療服務(wù)的“最后一公里”。

益普生集團高級副總裁,益普生中國總經(jīng)理   陳家麟

益普生植根中國28年,見證了中國醫(yī)療衛(wèi)生改革的決心與成就,突如其來的疫情凸顯了中國醫(yī)療衛(wèi)生體系強大的韌性,人民的健康福祉更與預防保健的健康意識息息相關(guān),益普生積極響應(yīng)國家號召,在大健康領(lǐng)域進一步將疾病預防及消費者健康管理意識擺在更突出的位置,并與本土企業(yè)達成戰(zhàn)略合作惠及更多患者,致力為中國醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)做出更大的貢獻。

同時堅持以患者為中心的創(chuàng)新,每年研發(fā)投入占銷售額的15%,不斷探索創(chuàng)新藥物及治療方案。在“健康中國2030”戰(zhàn)略的指導下,益普生專注為罕見病、腫瘤等重大疾病提供創(chuàng)新、有效、便捷的治療方案,減輕患者的用藥負擔、提升用藥的可及性,提高患者生存質(zhì)量。

益普生助力提升罕見病患者用藥可及,并加強慢病管理力度,啟動并落地多個數(shù)字化醫(yī)療項目,提高治療依從性,關(guān)注患者個體化治療,另外還開展腫瘤患者長期管理項目,規(guī)范前列腺癌睪酮管理,提升患者生存獲益,積極宣傳癌癥防治。

靈北中國總經(jīng)理 戴麓然

去年以來的疫情對每個人的身心都產(chǎn)生了影響,提高公眾的疾病意識、幫助抑郁癥患者消除病恥感、改進對抑郁癥等精神健康疾病的治療,比以往任何時期都更加重要。(例如,盡管受疫情影響,靈北公司和臨床專家通力協(xié)作,仍然如期完成了在抑郁癥患者中進行的大型真實世界研究,該研究提供了高質(zhì)量的循證醫(yī)學證用于指導抑郁癥臨床實踐。)我們希望和政府、臨床專家、企業(yè)和媒體伙伴等相關(guān)方合作,一起呼吁精神健康,為實現(xiàn)“健康中國”目標做出貢獻。

此外,在中國,腦部疾病給患者、家人和社會帶來沉重負擔。我們呼吁相關(guān)方共同合作,提升腦部疾病患者對于創(chuàng)新藥物的可及性和可負擔性。例如,靈北一直致力于推動包括偏頭痛預防性治療藥物在內(nèi)創(chuàng)新方案的加速引進。我們還在和合作伙伴一起持續(xù)加大廣闊市場的覆蓋,以提升患者對于藥物的可及性。此外,我們還在探索更多創(chuàng)新的方式,加強對于數(shù)字化平臺的使用,進一步提升患者對于藥物的可及性。

默沙東中國總裁 羅萬里

中國是默沙東全球的四大增長支柱之一,對默沙東的成功至關(guān)重要。我們希望中國患者和大眾能夠通過有效途徑獲得需要的創(chuàng)新藥物,這是衡量我們成功最關(guān)鍵的因素之一。中國政府實施的醫(yī)療和藥品改革加速了創(chuàng)新藥品和疫苗的上市,令更多的藥物納入國家醫(yī)保目錄,同時加強了對創(chuàng)新產(chǎn)品知識產(chǎn)權(quán)的保護。

在中國第十四個五年規(guī)劃期間,我們期待健康可及性繼續(xù)擴大,以更好地實現(xiàn)“健康中國2030”的國家戰(zhàn)略;自費市場的生態(tài)系統(tǒng)能夠建立并逐步完善,以補充和支持醫(yī)保市場,從而幫助更多大眾拓寬對創(chuàng)新藥物、疫苗以及治療方案的選擇和應(yīng)用。未來,默沙東將繼續(xù)支持這些舉措和其他相關(guān)的努力,并希望每一位患者和大眾都能夠獲得需要的藥品、治療以及疫苗。

諾華制藥(中國)總裁 張穎

近年來,中國的新藥審批審評速度不斷加快,醫(yī)保目錄實現(xiàn)定期更新,都使得行業(yè)往創(chuàng)新方向發(fā)展。我們期待在不斷優(yōu)化的審批審評制度下,未來能有更多創(chuàng)新藥實現(xiàn)國內(nèi)外同步上市,甚至在中國實現(xiàn)全球首個申請和首個上市,造福中國患者。受此鼓舞,諾華制藥預期5年內(nèi)在華上市約30個新藥及新適應(yīng)癥。

我們期待中國進一步加大對新藥研發(fā)的支持力度,加強知識產(chǎn)權(quán)保護,建立一個更加完善、全面,且具有可預估性的知識產(chǎn)權(quán)保護制度,讓醫(yī)藥企業(yè)減少后顧之憂,從而更大膽投資,為患者開發(fā)出更好的創(chuàng)新藥。

新冠肺炎疫情讓公眾對醫(yī)療服務(wù)及品質(zhì)有了空前的關(guān)注度。我們期待政府進一步加大對醫(yī)療服務(wù)的支持和投入,進一步推動行業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型,提升疾病管理。諾華制藥愿與各方攜手,持續(xù)創(chuàng)新,協(xié)力提升診療水平,為患者帶來更好的生活質(zhì)量、延長生命,共建健康中國。

諾和諾德全球高級副總裁兼大中國區(qū)總裁 周霞萍

后疫情時代,中國經(jīng)濟平穩(wěn)復蘇,提振世界信心。同時,國家對國民健康高度重視、醫(yī)療改革的全面深化將驅(qū)動中國醫(yī)藥市場持續(xù)增長。這更加堅定了諾和諾德扎根中國的信心與決心。

今年,“十四五”揚帆起航,“全面推進健康中國建設(shè)”的戰(zhàn)略部署將更加有力推動我國衛(wèi)生健康事業(yè)發(fā)展。諾和諾德將繼續(xù)攜手合作伙伴,推動糖尿病認知、診療和患者自我管理水平的提升,幫助更多患者實現(xiàn)“早診斷,早治療,早獲益”,助力“健康中國2030”規(guī)劃綱要目標的實現(xiàn)。

2021年也是胰島素發(fā)現(xiàn)100周年,這一發(fā)現(xiàn)挽救了無數(shù)患者的生命。近百年來,我們專注于糖尿病治療領(lǐng)域,創(chuàng)新從未止步。目前,中國糖尿病患者人數(shù)超過1.29億,尚有巨大的未被滿足的需求。我們將深化在中國的全產(chǎn)業(yè)鏈布局,更好地服務(wù)中國患者,并繼續(xù)助力中國建設(shè)可持續(xù)發(fā)展的醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)。

輝瑞生物制藥集團中國區(qū)總裁 Pierre Gaudreault

2021年是中國“十四五”開局之年,深入推進“健康中國行動”成為重中之重。今年也是輝瑞新征程的開始。迄今已有170余年歷史的輝瑞正在邁入全新時代,成為一家以科學為基礎(chǔ)的、創(chuàng)新的、以患者為先的生物制藥公司。我們不僅治療疾病,更在于治愈和預防這些疾病。

同時,輝瑞“為患者帶來改變其生活的突破創(chuàng)新”這一目標有了更為重要的意義。創(chuàng)新不止于新藥研發(fā)和引進,更要以創(chuàng)新技術(shù)賦能醫(yī)療、以創(chuàng)新戰(zhàn)略合作推動建立創(chuàng)新支付模式,從而推動實現(xiàn)更好的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù),提升藥品可及性。

輝瑞期待持續(xù)投入創(chuàng)新藥物的研發(fā),并利用全球資源加快引進更多創(chuàng)新產(chǎn)品,滿足中國未被滿足的臨床需求;繼續(xù)加強與政府的合作和探索,助力中國構(gòu)建一個多層次的醫(yī)療保障體系,提升創(chuàng)新藥和疫苗的可及性和可負擔性,惠及中國患者。

雖然病毒仍在全球肆虐,但我們相信,科學致勝,全球團結(jié)和協(xié)作致勝。輝瑞將一如既往與中國政府部門和社會各界緊密合作,助力“健康中國2030”宏偉目標的實現(xiàn)!

賽諾菲中國區(qū)總裁,賽諾菲普藥全球事業(yè)部中國區(qū)總經(jīng)理 賀恩霆

中國市場是賽諾菲全球戰(zhàn)略的核心,也是未來增長的關(guān)鍵支柱。為進一步提升創(chuàng)新藥品和疫苗的可及性,我們建議:

進一步擴大創(chuàng)新藥品先行先試的政策范圍。近年來中國政府為加速創(chuàng)新藥上市做出了大量努力,得益于此,2020年賽諾菲有6款創(chuàng)新產(chǎn)品在中國獲批或上市。目前,海南樂城和大灣區(qū)現(xiàn)在都推出了創(chuàng)新藥品先行先試的政策,我們深受鼓舞。我們期望未來能夠在條件成熟的地區(qū)更廣泛實施類似政策,既滿足患者臨床需求,又加速創(chuàng)新藥的審批。

推進醫(yī)藥健康行業(yè)的數(shù)字化轉(zhuǎn)型,特別是在慢病管理領(lǐng)域。賽諾菲積極推動基于互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療的慢病管理模式,借助數(shù)字化整合方式,賽諾菲與多方伙伴合作,致力于逆轉(zhuǎn)慢性病蔓延的趨勢。

在目前的各省自主制定政策的基礎(chǔ)上,進一步完善罕見病醫(yī)療保障機制:建議設(shè)立罕見病保障專項基金,出臺政府主導、多方共付的罕見病用藥保障機制。

進一步提高疫苗接種率,以減少可預防的傳染病發(fā)病率。賽諾菲將在深圳落成中國首個國際化的疫苗創(chuàng)新中心,拓展疫苗接種的可及性;作為值得信賴的合作伙伴,賽諾菲全力支持中國公共衛(wèi)生體系的建設(shè)。

參天公司中國區(qū)總裁 山田貴之

我們可以看到,中國始終將保障和改善民生作為國家和政府工作的出發(fā)點和落腳點,多年來持續(xù)通過制定和落實醫(yī)療體制改革等各項政策和措施,顯著提高人們的健康水平和整體生活質(zhì)量。

在此過程中,外資醫(yī)藥企業(yè)和中國本土企業(yè)一道,通過發(fā)揮在各自領(lǐng)域的優(yōu)勢,為中國人民健康事業(yè)的發(fā)展和醫(yī)療水平的進步不斷努力。

兩會期間,希望各位代表就外資醫(yī)療企業(yè)如何積極參與醫(yī)療創(chuàng)新和新藥準入等方面進行深入探討,讓更多中國患者即時用上新藥、好藥,提升患者用藥的可及性和可負擔性,也可以讓國際化企業(yè)將自身的優(yōu)秀經(jīng)驗和專業(yè)知識傳遞到中國,助力中國整體的醫(yī)療生態(tài)的提升。

參天公司將秉承開放共贏的態(tài)度,期待通過與社會各界合作,促進眼科生態(tài)系統(tǒng)發(fā)展,協(xié)力推進“健康中國2030”。

住友制藥(蘇州)有限公司董事長、總裁 野口直記

“健康中國2030”中提到,提升國民的心理健康素養(yǎng),到2030年,常見精神障礙防治和心理行為問題識別干預水平顯著提高。中國精神衛(wèi)生調(diào)查(CMHS)顯示,國內(nèi)精神分裂癥及其他精神病性障礙患者數(shù)量或達一千萬。其中,住友制藥(蘇州)有限公司本著以“以患者為中心”的經(jīng)營理念,通過與慈善基金會的合作,舉辦支援精神障礙患者的子女及其家屬的活動、設(shè)立面向精神科醫(yī)學生的獎學金,舉辦以精神疾病科普為主要內(nèi)容的大學生疾病啟蒙教育活動,為實現(xiàn)“健康中國2030”宏偉目標而助力。

另外,本公司制定了以“在中國,為人類健康和幸福持續(xù)創(chuàng)造并貢獻新價值”的公司理念,為了中國醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展,我們除了提供持續(xù)穩(wěn)定的醫(yī)藥品外,還將不斷推動新藥的國內(nèi)外同步研發(fā)上市以及提供創(chuàng)新藥,希望能為中國人民的健康和幸福生活做出貢獻。

武田中國總裁 單國洪

2021年是“十四五”的開局之年,是中國全面推進健康中國建設(shè)的又一個重要起點。

十四五規(guī)劃綱要中尤其指出“健全多層次社會保障體系”。健全覆蓋全民、統(tǒng)籌城鄉(xiāng)、公平統(tǒng)一,可持續(xù)的多層次社會保障體系。作為醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)中的一員,武田制藥致力于將更多的同類首創(chuàng)和同類最優(yōu)的創(chuàng)新藥物和突破性療法引入中國,貢獻我們的創(chuàng)新力量。同時,我們也支持政府健全醫(yī)療保障制度的各項政策和改革措施,尤其針對腫瘤及罕見病等重大疾病,我們將持續(xù)開展患者援助項目,積極參與政府主導的各類保障推進工作,與社會各界攜手探索多元化創(chuàng)新支付手段和合作模式,不斷助力提升創(chuàng)新藥物在中國的可及性和可負擔性。

我們堅信,在政府的頂層設(shè)計和堅定領(lǐng)導下,醫(yī)療體系中的支付主體、社會力量和個人及家庭的積極性都將被充分調(diào)動,形成人人參與、人人盡責、人人共享的社會保障新格局,讓更多創(chuàng)新藥物和突破性的療法惠及中國患者。

優(yōu)時比中國區(qū)總經(jīng)理 吳昕

新冠疫情期間,國際研發(fā)型藥企發(fā)揮了超常的創(chuàng)新和協(xié)同能力,在短時間內(nèi)為國內(nèi)外廣大患者和健康人群帶來了亟需的創(chuàng)新藥物、疫苗和器械,突顯“病患為本、科學為證”理念的力量,為人民健康和社會穩(wěn)定創(chuàng)造長遠的價值。在過去幾年,中國支持藥物研發(fā)的政策法規(guī)日趨完善,為中國參與甚至領(lǐng)導全球生物醫(yī)藥創(chuàng)新帶來了巨大動力。數(shù)字化醫(yī)療生態(tài)體系亦有了突飛猛進發(fā)展,為患者帶來了全新的治療體驗和更好的治療結(jié)果。國際研發(fā)型藥企會共同乘勢前行,加速生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈的創(chuàng)新,充分發(fā)揮中國在科研開發(fā)、臨床研究、生物藥制造和臨床治療上的特色與優(yōu)勢,全面推動數(shù)字化轉(zhuǎn)型。也期望政府、社會力量和我們一起共同努力,突破目前廣大患者在藥物可及性、治療水平和支付方面的瓶頸,營造領(lǐng)先全球、可持續(xù)發(fā)展的中國創(chuàng)新生物制藥產(chǎn)業(yè)。