集采常態(tài)化下,化學(xué)仿制藥企業(yè)呈多元化發(fā)展
在帶量采購常態(tài)化背景下,化學(xué)仿制藥企業(yè)積極尋求破局,一部分企業(yè)向上游延伸,一體化發(fā)展控制成本;一部分企業(yè)布局首仿藥,轉(zhuǎn)型升級;還有另一部分企業(yè)積極拓展海外銷售渠道,進(jìn)行海外發(fā)展。
按照新修訂的《藥品注冊管理辦法》,3、4類為仿制藥。國內(nèi)創(chuàng)新制劑的研發(fā)路徑以仿制為主,在注冊分類未變更之前,均需要做驗(yàn)證性臨床試驗(yàn)。按照新的注冊方案,3、4類仿制藥具有與原研藥品相同的屬性和規(guī)格,因此只需通過生物等效性(BE)試驗(yàn)即可,研發(fā)周期預(yù)計(jì)為28~32個(gè)月。相較創(chuàng)新藥,仿制藥研發(fā)周期短、成本低。
目前,美國仿制藥占處方藥量的比例已達(dá)約90%,金額占比只有10%左右;而我國仿制藥金額占比仍在70%以上,占比較高。參照美國路徑,國內(nèi)未來仿制藥銷售總金額占比將會呈下降趨勢。
向上游延伸一體化發(fā)展
2015年國務(wù)院發(fā)布的《水污染防治行動計(jì)劃》對原料藥行業(yè)影響深遠(yuǎn),眾多中小原料藥企業(yè)倒閉,永久退出市場。根據(jù)國家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù),2015年我國原料藥與制劑生產(chǎn)企業(yè)達(dá)5065家,而2016年則下降至4176家。對高污染中小企業(yè)的清退極大地優(yōu)化了行業(yè)競爭格局,提高了行業(yè)集中度。
與此同時(shí),帶量采購制劑價(jià)格下降顯著,仿制藥企業(yè)縱向一體化發(fā)展趨勢明顯。據(jù)統(tǒng)計(jì),五批國采仿制藥的平均降價(jià)幅度均在50%以上。此時(shí),舊有藥品銷售模式中占比約40%的銷售費(fèi)用幾乎完全被擠壓,仿制藥企業(yè)的盈利空間幾乎完全來自成本控制與生產(chǎn)效率。集采背景下,企業(yè)中標(biāo)的關(guān)鍵是低成本,仿制藥企業(yè)紛紛向上游領(lǐng)域拓展,產(chǎn)業(yè)鏈一體化發(fā)展趨勢明顯。
布局首仿藥轉(zhuǎn)型升級
2012年以來,每年專利到期的原研藥年銷售規(guī)模在300億~600億美元之間,占全球?qū)@幨袌?%~7%的份額。由于專利到期,仿制藥進(jìn)入市場導(dǎo)致的原研藥市場損失每年在150億~360億美元之間。根據(jù)Eval uate Phar ma預(yù)測,在經(jīng)歷2020年和2021年的專利到期低谷期之后,2022年至2025年又將迎來新一輪的專利懸崖,到期專利藥預(yù)計(jì)市場規(guī)模約為2240億美元。
專利到期后原研藥和仿制藥均出現(xiàn)斷崖式降價(jià),尤其是在專利到期1年后整體降幅達(dá)51%(口服藥降幅達(dá)66%)。同時(shí)根據(jù)美國FDA公開數(shù)據(jù),競爭將加劇仿制藥價(jià)格下降,首仿藥約為原研藥價(jià)格的94%,而在第2個(gè)仿制藥上市后其價(jià)格降至原研藥的52%,且隨著上市仿制藥數(shù)量的不斷增加,降幅不斷加劇,到同品種有接近20個(gè)仿制藥時(shí),其價(jià)格降至原研藥價(jià)格的約6%。
國內(nèi)優(yōu)質(zhì)仿制藥企業(yè)首仿藥市場競爭優(yōu)勢顯著。恒瑞、豪森、信立泰、正大天晴、華東醫(yī)藥等企業(yè)主打優(yōu)質(zhì)仿制藥,已經(jīng)獲得大量機(jī)構(gòu)和臨床專家的認(rèn)可與支持,建立起品牌優(yōu)勢。數(shù)據(jù)顯示,盡管這些企業(yè)的首仿藥上市多年,其他仿制藥紛紛進(jìn)入,但這些優(yōu)質(zhì)仿制藥企業(yè)市場表現(xiàn)仍優(yōu)于其他仿制藥企業(yè),能維持其在仿制藥市場的份額。
拓展海外渠道積極發(fā)展
近幾年受到國內(nèi)仿制藥一致性評價(jià)政策助力,大量仿制藥企業(yè)優(yōu)勝劣汰,在提升自身質(zhì)量的前提下也積極開拓出口市場,中國藥企申報(bào)出口美國的簡略新藥申請(ANDA)批文數(shù)量不斷攀升,2018年迎來歷史最高量,共獲得99個(gè)ANDA批文,其中80個(gè)ANDA批文為已經(jīng)批準(zhǔn),19個(gè)為暫定批準(zhǔn);2019年獲批量為65個(gè)。
華海藥業(yè)是制劑出口的代表。2015年至2019年,華海藥業(yè)獲得ANDA數(shù)量約80件。在建立海外營銷網(wǎng)絡(luò)、拓展海外市場的同時(shí),該公司也開始回歸本土市場,在國家集采政策下體現(xiàn)出其全球同步質(zhì)量體系和成本控制帶來的市場競爭優(yōu)勢。與此同時(shí),第二、三梯隊(duì)隊(duì)伍不斷壯大,獲批數(shù)量大幅提升,2019年獲批美國ANDA的中國企業(yè)中出現(xiàn)的新面孔有海南雙成、正大集團(tuán)及江西博雅等。
(作者單位:火石創(chuàng)造)
延伸閱讀
美日仿制藥行業(yè)發(fā)展概覽
美國 1984年,美國頒布《藥品價(jià)格競爭與專利期補(bǔ)償法》(Hatch-waxman法案),建立起仿制藥ANDA途徑,仿制藥用量逐漸提升。仿制藥生產(chǎn)商僅需證明仿制藥與原研藥的劑型、規(guī)格、活性成分、給藥途徑相同,且具備與原研藥相同的BE,無須再通過臨床試驗(yàn)。法案首次從監(jiān)管途徑允許仿制藥生產(chǎn)商挑戰(zhàn)原研藥生產(chǎn)商專利,以確保獲FDA批準(zhǔn)和進(jìn)入市場。此后,美國仿制藥處方量從不到20%上升至2018年的近90%。
2012年10月,為了應(yīng)對仿制藥申請不斷增多帶來的人員不足和審批積壓問題,美國國會通過了仿制藥企業(yè)付費(fèi)法案(GDUFA法案),要求制藥企業(yè)向FDA支付仿制藥申請的審查費(fèi)和檢查設(shè)施成本費(fèi)。這一制度從2015年開始被FDA嚴(yán)格執(zhí)行。GDUFA法案在向仿制藥企業(yè)收費(fèi)的同時(shí),也對審批的時(shí)效性進(jìn)行了承諾,客觀上促進(jìn)了仿制藥審批的加速。仿制藥品種平均審批周期從過去的接近3年大幅縮短,對于部分所有審批環(huán)節(jié)均能夠一次性通過的品種,極限審批周期僅需9~10個(gè)月。
日本 在2007年“促進(jìn)仿制藥使用”被確立為國策之前,2005年日本仿制藥的替代率還只有32.5%,在發(fā)達(dá)國家和地區(qū)中排名靠后,這與當(dāng)時(shí)日本醫(yī)療界對仿制藥了解不深和信心不足存在較大聯(lián)系。隨著日本政府從上而下發(fā)起一系列推廣普及活動,并在醫(yī)保支付政策上進(jìn)行積極引導(dǎo),仿制藥替代率在2010年以后開始急速上升,2011年達(dá)到39.9%,2019年已達(dá)到72.6%,基本實(shí)現(xiàn)厚生勞動省80%的目標(biāo)。盡管與美國仿制藥替代率90%左右的高水平相比還存在差距,但日本已經(jīng)趕上了意大利、法國和西班牙等歐洲國家。
責(zé)任編輯:露兒
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