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京東健康線上首發(fā)氘可來昔替尼片 為患者提供銀屑病口服用藥新選擇

2024-01-09 09:13 點(diǎn)擊:

日前,由百時(shí)美施貴寶研發(fā)的全球首個(gè)酪氨酸激酶2(TYK2)變構(gòu)抑制劑頌狄多®(氘可來昔替尼片)在京東健康線上首發(fā)。作為目前全球唯一獲批TYK2變構(gòu)抑制劑,頌狄多®已于2023年10月獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),適用于適合系統(tǒng)治療或光療的成年中重度斑塊狀銀屑病患者。

據(jù)了解,目前,我國(guó)銀屑病患者數(shù)量超650萬,其中近六成患者病情已發(fā)展至中度或重度。從疾病類型上看,斑塊狀銀屑病是最常見的疾病類型,約占銀屑病患者群體的80%- 90%,其特征是界限清楚的圓形或橢圓形斑塊,表面覆有銀白色鱗屑,會(huì)引起皮膚干燥、瘙癢、疼痛等不適。

目前,銀屑病尚無法根治。中重度銀屑病患者需要及時(shí)接受系統(tǒng)治療來改善病情,控制疾病進(jìn)展。過去,臨床治療主要依賴傳統(tǒng)口服藥物,大部分為免疫抑制劑或調(diào)節(jié)劑,但由于該類療法對(duì)免疫系統(tǒng)是無選擇性抑制,療效有限且存在一定安全性問題。并且,當(dāng)前的靶向治療方案主要集中在大分子藥物(例如生物制劑),以注射給藥為主,對(duì)存儲(chǔ)要求也較高,加上因免疫原性導(dǎo)致的療效衰減問題,仍有諸多患者的治療需求未得到滿足。

此次在京東健康首發(fā)的頌狄多®,開創(chuàng)性的通過獨(dú)特的“變構(gòu)抑制”,精準(zhǔn)靶向銀屑病核心發(fā)病通路,不僅實(shí)現(xiàn)高效的皮損改善,同時(shí)兼顧良好的用藥安全性,給藥便捷優(yōu)勢(shì)同樣顯著,口服用藥,一天一片,無需注射,無需滴定。頌狄多®在療效、安全性和便捷性上,突破了銀屑病現(xiàn)有治療的瓶頸,拓展了靶向療法的版圖,讓更多患者能夠選擇更加適合自己的治療方案。

對(duì)于頌狄多®的上市,天津市中醫(yī)藥研究院副院長(zhǎng)張理濤表示,銀屑病是一種慢性、復(fù)發(fā)性、炎癥性、系統(tǒng)性的疾病,其臨床表現(xiàn)、嚴(yán)重程度和個(gè)體差異很大。頌狄多®亞洲關(guān)鍵III期研究證實(shí),其在中國(guó)中重度斑塊狀銀屑病患者中獲益顯著持久、安全性良好,不僅能提高患者的生活質(zhì)量,同時(shí)也能對(duì)現(xiàn)有的銀屑病治療方案予以優(yōu)化提升。

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一人民醫(yī)院皮膚科伍洲煒主任表示,銀屑病目前尚無法治愈,需要終身治療?;颊咂惹行枰豢罡咝С志?安全耐受和給藥便捷的治療藥物進(jìn)行疾病管理。氘可來昔替尼片的出現(xiàn)給患者提供了新的治療選擇。

吉林大學(xué)第二醫(yī)院皮膚科副主任夏建新認(rèn)為,氘可來昔替尼片作為目前全球唯一獲批的TYK2變構(gòu)抑制劑,其通過獨(dú)特的“變構(gòu)抑制”高選擇性靶向TYK2位點(diǎn),從而抑制IL-23、IL-12和I型干擾素(IFN)等參與銀屑病發(fā)病機(jī)制的關(guān)鍵細(xì)胞因子的信號(hào)傳導(dǎo)。由于靶點(diǎn)精準(zhǔn)和高選擇性,它不僅能特異性阻斷銀屑病核心致病通路,同時(shí)也帶來良好安全性。

目前,京東健康已成為國(guó)內(nèi)眾多藥企線上新藥首發(fā)的第一站,僅2023年以來就有特應(yīng)性皮炎靶向創(chuàng)新藥瑞福®烏帕替尼緩釋片、抗艾滋病新藥復(fù)邦德®艾諾米替片、糖尿病新藥利魯平®及瑞澤唐®磷酸瑞格列汀片等多款藥品線上首發(fā)。這不僅為國(guó)內(nèi)患者帶來了更多的用藥選擇,也凸顯出國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)對(duì)京東健康醫(yī)藥服務(wù)能力的認(rèn)可。

未來,京東健康還將繼續(xù)發(fā)揮自身的資源與服務(wù)優(yōu)勢(shì),更好地保障患者的安全用藥。同時(shí),京東健康也期待與更多的國(guó)內(nèi)外廠商及品牌進(jìn)行合作,為更多患者健康保駕護(hù)航,為“健康中國(guó)”建設(shè)做出更大貢獻(xiàn)。

Tags:京東 銀屑病 口服 用藥 患者

責(zé)任編輯:露兒

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