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國家醫(yī)保局:規(guī)范委托生產(chǎn)持有人投標(biāo) 加強(qiáng)集采中選藥品質(zhì)量監(jiān)管

2024-04-23 13:33 來源:央視網(wǎng) 點(diǎn)擊:

據(jù)“國家醫(yī)保局”微信公眾號(hào)消息,自2018年起,國家推進(jìn)藥品集中帶量采購(以下稱“集采”)改革,經(jīng)過5年多努力,藥品集采已逐步實(shí)現(xiàn)常態(tài)化、制度化,有效降低了藥品價(jià)格,減輕了患者負(fù)擔(dān),提升了藥品可及性。2019年,新修訂的《藥品管理法》頒布實(shí)施,全面推行藥品上市許可持有人(以下稱“持有人”)制度,更好激發(fā)產(chǎn)業(yè)研發(fā)創(chuàng)新活力,一批臨床急需新藥好藥獲批上市。為確保藥品集采的公平公正、公開透明,加強(qiáng)藥品全生命周期質(zhì)量監(jiān)管,國家醫(yī)保局和國家藥監(jiān)局在前期工作基礎(chǔ)上,進(jìn)一步緊密協(xié)作,共同保障藥品集采工作順利開展。近日,國家醫(yī)保局醫(yī)藥價(jià)格和招標(biāo)采購司(以下稱“價(jià)格招采司”)、國家藥監(jiān)局藥品監(jiān)督管理司(以下稱“藥品監(jiān)管司”)負(fù)責(zé)人就進(jìn)一步引導(dǎo)企業(yè)規(guī)范投標(biāo)行為、保障集采中選藥品質(zhì)量等聯(lián)合回答記者提問。

問:近年來,藥品集采加速擴(kuò)面提質(zhì),取得了哪些工作成效?如何確保中選藥品質(zhì)量安全?

國家醫(yī)保局價(jià)格招采司負(fù)責(zé)人:按照黨中央、國務(wù)院決策部署,國家醫(yī)保局會(huì)同國家藥監(jiān)局等部門深入推進(jìn)藥品集中帶量采購。截至目前,已開展9批國家組織藥品集采,覆蓋374種藥品。同時(shí),各地也普遍開展省級(jí)聯(lián)盟采購,發(fā)揮協(xié)同補(bǔ)充效應(yīng)。集采通過匯集全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)的采購需求量,開展以量換價(jià),企業(yè)自主報(bào)價(jià),中標(biāo)后即獲得明確的采購合同量,大幅節(jié)約營銷費(fèi)用,形成降價(jià)空間,有效降低患者費(fèi)用負(fù)擔(dān),惠及廣大群眾。集采搭建起公平競(jìng)爭(zhēng)的平臺(tái),引導(dǎo)企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)的焦點(diǎn)從拼關(guān)系、拼營銷轉(zhuǎn)到拼質(zhì)量、拼效率上來,營造風(fēng)清氣正的環(huán)境,助推產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

國家藥監(jiān)局藥品監(jiān)管司負(fù)責(zé)人:國家藥監(jiān)局高度重視集采中選藥品質(zhì)量監(jiān)管工作,按照“四個(gè)最嚴(yán)”要求和風(fēng)險(xiǎn)管理、全程管控、科學(xué)監(jiān)管、社會(huì)共治的原則,全面落實(shí)藥品質(zhì)量安全企業(yè)主體責(zé)任和藥品監(jiān)管部門屬地監(jiān)管責(zé)任,努力服務(wù)好藥品集采工作和“三醫(yī)聯(lián)動(dòng)”協(xié)同發(fā)展大局。

自國家組織集采工作開展以來,國家藥監(jiān)局將中選藥品納入重點(diǎn)監(jiān)管范圍,持續(xù)加強(qiáng)集采中選藥品監(jiān)管工作,實(shí)現(xiàn)對(duì)國家組織集采中選藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查和對(duì)中選藥品抽檢兩個(gè)“全覆蓋”,同時(shí)強(qiáng)化不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)。特別是2022年以來,國家藥監(jiān)局先后在全國范圍內(nèi)部署開展藥品安全專項(xiàng)整治行動(dòng)、藥品安全鞏固提升行動(dòng),毫不松懈加強(qiáng)重點(diǎn)產(chǎn)品、重點(diǎn)環(huán)節(jié)、重點(diǎn)領(lǐng)域的監(jiān)管,著力把風(fēng)險(xiǎn)隱患化解在萌芽狀態(tài),讓監(jiān)管跑在風(fēng)險(xiǎn)前面。在上述一系列舉措下,國家組織集采中選藥品整體質(zhì)量安全狀況良好。

問:持有人制度下,市場(chǎng)主體趨于多元化,這對(duì)于藥品集采工作和藥品質(zhì)量監(jiān)管帶來哪些影響?

國家醫(yī)保局價(jià)格招采司負(fù)責(zé)人:藥品集采的申報(bào)主體為持有人。持有人制度下,藥品上市許可和生產(chǎn)許可“解綁”,持有人在獲得藥品上市許可后,可以自行生產(chǎn)藥品,也可以委托具有相應(yīng)資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)。這讓優(yōu)秀研發(fā)創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊(duì)的創(chuàng)新活力進(jìn)一步釋放,也使具有制造優(yōu)勢(shì)的企業(yè)更好發(fā)揮集約化優(yōu)勢(shì),整體上優(yōu)化了醫(yī)藥行業(yè)資源配置。當(dāng)前,持有人委托生產(chǎn)的藥品已占所有中選藥品的10%左右。與此同時(shí),我們也關(guān)注到一些影響市場(chǎng)公平競(jìng)爭(zhēng)秩序的苗頭性問題,給藥品集采工作的規(guī)范化帶來一定挑戰(zhàn)。

一是獲取額外投標(biāo)資格。有的持有人將部分規(guī)格藥品的上市許可轉(zhuǎn)讓給另一家新成立的企業(yè),再由該新企業(yè)委托原企業(yè)生產(chǎn)等方式,實(shí)現(xiàn)隱性控制,人為虛增投標(biāo)主體,試圖擁有多個(gè)申報(bào)名額,不正當(dāng)獲取競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)和市場(chǎng)份額。

二是潛在不規(guī)范投標(biāo)的風(fēng)險(xiǎn)。部分持有人以僅委托生產(chǎn)模式運(yùn)營,資產(chǎn)輕、規(guī)模小,這些持有人具有盤活產(chǎn)業(yè)資源的優(yōu)勢(shì),但同時(shí)不可忽視的是,由于這類持有人違法違規(guī)成本低,管理風(fēng)險(xiǎn)增大。具體來說:有的委托生產(chǎn)持有人由經(jīng)營企業(yè)轉(zhuǎn)變而來,同時(shí)還代理多家投標(biāo)企業(yè)的相同或不同產(chǎn)品;有的委托生產(chǎn)持有人的身份是通過上市許可轉(zhuǎn)讓獲得,很容易與其他企業(yè)存在各種隱性關(guān)聯(lián);還有些受托生產(chǎn)企業(yè)自身也是持有人,委托受托雙方在報(bào)價(jià)策略上更容易形成合作或默契,對(duì)其他投標(biāo)企業(yè)來說存在不公平性。

三是存在履約能力不足問題。部分持有人創(chuàng)建時(shí)間短,團(tuán)隊(duì)主要以營銷和資本運(yùn)作人員為主,研發(fā)和質(zhì)控人員少,我們擔(dān)心其存在客觀上履約能力不足的風(fēng)險(xiǎn);而有的持有人甚至愿意成為“甩手掌柜”、主動(dòng)“撒把”,依靠受托生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量把控,主觀上缺乏守法履約精神。

國家藥監(jiān)局藥品監(jiān)管司負(fù)責(zé)人:持有人制度是2019年新修訂《藥品管理法》確定的藥品管理基本制度、核心制度。該項(xiàng)制度在鼓勵(lì)創(chuàng)新的同時(shí),更強(qiáng)調(diào)持有人依法對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。國家藥監(jiān)局高度重視持有人責(zé)任落實(shí),不斷完善制度設(shè)計(jì),強(qiáng)化監(jiān)管措施。

針對(duì)部分持有人對(duì)藥品全生命周期主體責(zé)任落實(shí)不到位、質(zhì)量管理體系存在薄弱環(huán)節(jié)等問題,2022年底,國家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品上市許可持有人落實(shí)藥品質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定》,梳理和匯集現(xiàn)行藥品法規(guī)體系中持有人質(zhì)量管理的有關(guān)要求,明確關(guān)鍵崗位人員資質(zhì)和要求,指導(dǎo)督促持有人依法落實(shí)藥品質(zhì)量安全主體責(zé)任。

鑒于藥品委托生產(chǎn)活動(dòng)日趨活躍,為了防范部分持有人在委托生產(chǎn)過程中把關(guān)能力不足、管理不到位等問題,2023年10月,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于加強(qiáng)藥品上市許可持有人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理工作的公告》,明確進(jìn)一步嚴(yán)格委托生產(chǎn)的許可管理、強(qiáng)化委托生產(chǎn)的質(zhì)量管理、強(qiáng)化委托生產(chǎn)的監(jiān)督管理等,還配套印發(fā)現(xiàn)場(chǎng)檢查指南,既指導(dǎo)委托生產(chǎn)持有人提升自身能力,也指導(dǎo)屬地藥品監(jiān)管部門開展監(jiān)督檢查。

問:下一步,兩部門將采取哪些新舉措來完善藥品集采規(guī)則,增進(jìn)公平競(jìng)爭(zhēng),促進(jìn)藥品質(zhì)量提升?

國家醫(yī)保局價(jià)格招采司負(fù)責(zé)人:醫(yī)療保障部門和藥品監(jiān)督管理部門在長期合作中充分認(rèn)識(shí)到,藥品集采工作和藥品質(zhì)量監(jiān)管工作相輔相成。為做好這兩項(xiàng)工作,增強(qiáng)人民健康福祉,兩部門將持續(xù)加強(qiáng)協(xié)同。醫(yī)療保障部門將匯總梳理集采中選企業(yè)信息,定期向藥品監(jiān)督管理部門通報(bào),助力藥品監(jiān)督管理部門精準(zhǔn)開展監(jiān)督檢查;同時(shí),醫(yī)療保障部門將建立集采中選藥品質(zhì)量和供應(yīng)問題反饋機(jī)制,廣泛收集醫(yī)療機(jī)構(gòu)、企業(yè)反映的質(zhì)量和供應(yīng)相關(guān)問題,及時(shí)向藥監(jiān)等相關(guān)部門反饋并跟進(jìn)處理。

針對(duì)前面提到的影響市場(chǎng)公平競(jìng)爭(zhēng)秩序的苗頭性問題,我們要求持有人增強(qiáng)主體責(zé)任意識(shí),呼吁提升行業(yè)自律,同時(shí)我們也將持續(xù)優(yōu)化國家組織藥品集中采購規(guī)則。針對(duì)各方關(guān)注,第九批集采已對(duì)委托生產(chǎn)、上市許可轉(zhuǎn)讓等情形采取了一定程度的針對(duì)性措施。下一步,國家醫(yī)保局將會(huì)同國家藥監(jiān)局共同加強(qiáng)對(duì)委托生產(chǎn)持有人監(jiān)督管理,在集采申報(bào)資格、中選規(guī)則、供應(yīng)能力、質(zhì)量監(jiān)管、產(chǎn)品流通追溯等方面采取措施,進(jìn)一步維護(hù)公平競(jìng)爭(zhēng)的市場(chǎng)秩序,保障供應(yīng)穩(wěn)定性、保證藥品質(zhì)量。比如,嚴(yán)格申報(bào)資格,對(duì)涉及上市許可轉(zhuǎn)讓的藥品開展追溯穿透,阻斷違規(guī)獲取投標(biāo)資格的行為;對(duì)涉及委托生產(chǎn)的企業(yè)開展產(chǎn)能調(diào)查,防范供應(yīng)風(fēng)險(xiǎn);歡迎提供不當(dāng)投標(biāo)行為線索,加大處理力度,必要時(shí)對(duì)涉事企業(yè)約談、糾偏,主動(dòng)糾偏或提供有價(jià)值線索的可依法依規(guī)從輕處理,拒不整改的嚴(yán)肅處理。

國家藥監(jiān)局藥品監(jiān)管司負(fù)責(zé)人:在集采工作大局中,藥品監(jiān)管部門將持續(xù)推動(dòng)集采中選藥品質(zhì)量提升,共同塑造社會(huì)對(duì)中選藥品質(zhì)量的信心,讓患者用適宜價(jià)格享受高質(zhì)量藥品,提升群眾用藥保障水平。近年來,國家藥監(jiān)局每年部署開展集采中選藥品專項(xiàng)監(jiān)管工作、落實(shí)落細(xì)監(jiān)管措施,持續(xù)加大集采中選藥品監(jiān)管力度,并不斷提高監(jiān)管的信息化、智慧化水平。在此基礎(chǔ)上,藥品監(jiān)管部門將結(jié)合所掌握的上市許可轉(zhuǎn)讓、委托生產(chǎn)、產(chǎn)能變化、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)等情況,協(xié)助醫(yī)療保障部門對(duì)申報(bào)企業(yè)進(jìn)行資質(zhì)審查;同時(shí),雙方建立了集采藥品質(zhì)量問題常態(tài)化處置機(jī)制,藥品監(jiān)管部門定期向醫(yī)療保障部門通報(bào)集采中選藥品監(jiān)管信息,對(duì)存在問題的藥品及時(shí)開展聯(lián)動(dòng)處置,對(duì)于質(zhì)量問題“零容忍”。

藥品監(jiān)管部門將持續(xù)以強(qiáng)有力的監(jiān)管行動(dòng),不斷壓實(shí)持有人的全生命周期質(zhì)量安全主體責(zé)任,推動(dòng)持有人增強(qiáng)法律意識(shí)、責(zé)任意識(shí)、合規(guī)意識(shí),提升藥品委托生產(chǎn)業(yè)態(tài)的規(guī)范性。對(duì)監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)的不合規(guī)行為,監(jiān)督指導(dǎo)企業(yè)及時(shí)整改;對(duì)涉嫌違法違規(guī)的,依法調(diào)查處置,直至注銷藥品生產(chǎn)許可。

藥品監(jiān)管部門將進(jìn)一步加強(qiáng)與醫(yī)療保障部門的工作協(xié)同,在持有人制度和集采工作的政策土壤中,培育發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力,鼓勵(lì)持有人聚焦“真創(chuàng)新”、要求持有人擔(dān)當(dāng)“真責(zé)任”,更好地優(yōu)化市場(chǎng)資源配置,讓質(zhì)量管理和供應(yīng)保障能力強(qiáng)的企業(yè)在集采格局中獲得更大競(jìng)爭(zhēng)力。

Tags:藥品質(zhì)量 持有人 醫(yī)保 監(jiān)管 委托

責(zé)任編輯:露兒

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